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ERTAPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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Date de l'autorisation : 11/07/2017

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

ERTAPENEM PANPHARMA contient de l'ertapénème qui est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Il agit en tuant un large panel de bactéries (germes) qui provoquent des infections dans diverses parties de votre corps.

ERTAPENEM PANPHARMA peut être administré aux patients âgés de 3 mois et plus.

Traitement :

Votre médecin a prescrit ERTAPENEM PANPHARMA parce que vous ou votre enfant avez une (ou plusieurs) des infections suivantes :

· infection de l'abdomen

· infection des poumons (pneumonie)

· infections gynécologiques

· infections cutanées du pied chez le diabétique.

Prévention :

· Prévention des infections postopératoires en chirurgie du côlon et du rectum chez l'adulte.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  ertapénem  1,0 g
      •   sous forme de : ertapénem sodique

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ERTAPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Commentaires Avis du 13/12/2017 Inscription (CT) En absence de données cliniques, la Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu par ERTAPENEM PANPHARMA dans les indications suivantes (indications n’ayant pas fait l’objet d’une demande de remboursement pour le princeps) :
• infections de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique,
• prophylaxie des infections du site chirurgical après une intervention colorectale élective.
Important Avis du 13/12/2017 Inscription (CT) Le service médical rendu par ERTAPENEM PANPHARMA est important dans les indications de l’AMM identiques à celles déjà inscrites du princeps :
• infections intra-abdominales
• pneumonies communautaires
• infections gynécologiques aiguës

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ERTAPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 13/12/2017 Inscription (CT) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps INVANZ, poudre pour solution à diluer pour perfusion.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PANMEDICA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 993 155 6

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