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CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

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Date de l'autorisation : 22/06/1988


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique SUPPLEMENTS MINERAUX - code ATC : A12AA20

Ce médicament contient du calcium.

Il est indiqué :

· En cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement).

· En traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou après la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un sachet de 4,2 g)
    • >  calcium élément  0,5 g
      •   sous forme de : calcium (carbonate de)   0,150 g
      •   et sous forme de : calcium (gluconolactate de)   3,405 g

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 20/07/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par CALCIUM SANDOZ 500 mg reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANDOZ
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 20/12/2022
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 977 002 8

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