Date de l'autorisation : 14/10/2008
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Diurétique du segment cortical de dilution, code ATC : C03BA11, Système Cardiovasculaire.
INDAPAMIDE ZENTIVA LP 1,5 mg est un comprimé pelliculé à libération prolongée contenant de l’indapamide comme principe actif. L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite.
Ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertentsion) chez l’adulte. De plus, l'indapamide dilate les vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. Celacontribue à diminuer la tension artérielle.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> indapamide
1,5 mg
-
sous forme de : indapamide hémihydraté
1,54 mg
Présentations
> plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Code CIP : 388 391-6 ou 34009 388 391 6 6
Déclaration de commercialisation : 17/04/2009
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,14 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,16 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Code CIP : 388 394-5 ou 34009 388 394 5 6
Déclaration de commercialisation : 17/04/2009
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 11,53 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 14,29 €
Taux de remboursement : 65%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 973 304 0
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