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DELTIUS 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes

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Date de l'autorisation : 22/04/2016


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : vitamine D3 et analogues, cholécalciférol, Code ATC : A11CC05.

DELTIUS 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes contient du cholécalciférol (vitamine D3). La vitamine D3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. La vitamine D3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. La carence en vitamine D3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).

DELTIUS 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes est utilisé pour prévenir et traiter la carence en vitamine D3 chez les adultes, les adolescents et les enfants qui présentent un risque identifié de carence en vitamine D.

DELTIUS 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes, peut aussi être utilisé en complément d'un médicament spécifiquement prescrit pour une perte osseuse.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 mL de solution buvable)
    • >  cholécalciférol  10 000 UI

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ITALFARMACO SA
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 12/09/2023
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 972 666 5

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