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CORTISAL, crème

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Date de l'autorisation : 04/12/1997

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Crème (Composition pour 100 g de crème)
    • >  dipropylèneglycol (salicylate de)  10,0 g
    • >  prednisolone  0,5 g

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CORTISAL, crème
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 27/04/2011 Renouvellement d'inscription (CT) La Commission de la Transparence confirme le service médical rendu par CORTISAL crème attribué en 2005, à savoir insuffisant au regard des thérapies disponibles pour être pris en charge par la solidarité nationale dans le traitement des tendinites et des entorses.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ETHYPHARM
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 18/06/2021
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 892 514 8

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