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NOMANESIT 85 mg/500 mg comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 22/03/2024

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Préparations antimigraineuses, agonistes sélectifs de la sérotonine (5-HT1), Code ATC : N02CC51

NOMANESIT, contient deux substances actives, le sumatriptan et le naproxène sodique. Le sumatriptan appartient à un groupe de médicaments appelés triptans (aussi connus sous le nom d’agonistes des récepteurs de la sérotonine (5-HT1)) et le naproxène sodique appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

NOMANESIT, est indiqué pour traiter la phase céphalalgique des crises de migraines chez les adultes lorsque le traitement avec un seul produit se révèle insuffisant . NOMANESIT, peut être utilisé pour traiter les crises de migraine avec ou sans aura (l’aura est un signe annonciateur généralement lié à des éclairs lumineux, une perception de figures déformées, des étoiles ou des vagues).

On pense que les migraines résultent de la dilatation des vaisseaux sanguins dans la tête. Le sumatriptan resserre ces vaisseaux sanguins, soulageant ainsi la migraine, et le naproxène atténue la douleur.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  sumatriptan  85 mg
      •   sous forme de : succinate de sumatriptan   119 mg
    • >  naproxène  457 mg
      •   sous forme de : naproxène sodique   500 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 9 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 924 3 3
Déclaration de commercialisation : 08/11/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ORION CORPORATION
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 743 568 2

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