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des médicaments

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Onglet fiche information
 

CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 06/03/2015

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé .
L'importateur est PHARMA LAB.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  amlodipine  5 mg
      •   sous forme de : bésilate d'amlodipine
    • >  atorvastatine  10 mg
      •   sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 490 002 1 0
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 30/11/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PHARMA LAB
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 30/11/2022
  • Type de procédure :   Autorisation d'Importation Parallèle
  • Code CIS :  6 670 996 3

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