Fiche info - DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)

Date de l'autorisation : 14/04/2014

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique: Antipsychotiques – Dérivés de la butyrophénone - code ATC : N05AD08.

Ce médicament est un neuroleptique de la classe des butyrophénones.

Ce médicament est préconisé dans certains troubles du caractère ou du comportement.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

DROPÉRIDOL 5 mg/2 ml - DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)

Composition en substances actives

Solution (Composition pour une ampoule de 2 ml)
- > dropéridol 5 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)
Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 09/07/2014	Inscription (CT)	Le service médical rendu par DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/ 2 ml est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)
Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 09/07/2014	Inscription (CT)	Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres spécialités à base de dropéridol déjà inscrites.

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : PANPHARMA
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- réservé à l'usage HOSPITALIER
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 668 261 2

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DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)