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REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

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Date de l'autorisation : 05/07/2011

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique Réservé à l'usage hospitalier

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  rémifentanil base  5 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 02/11/2011 Inscription (CT) Le service médical rendu par REMIFENTANIL ACTAVIS (1 mg, 2 mg et 5 mg) est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 02/11/2011 Inscription (CT) Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ARROW GENERIQUES
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • prescription limitée à 7 jours
    • prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • stupéfiants
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 07/07/2023
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 612 848 8

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