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CYPROTERONE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable

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Date de l'autorisation : 21/03/2011

Disponible sur ordonnance

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ANDROGENES NON ASSOCIES - code ATC : G03HA01.

CYPROTERONE ZENTIVA est un médicament hormonal qui s’oppose aux effets des hormones sexuelles mâles (androgènes), produites également en faible quantité par l’organisme féminin.

Chez l'homme, ce médicament est préconisé :

· dans le traitement de certaines maladies de la prostate,

· pour réduire les pulsions sexuelles dans les paraphilies, en association à une prise en charge psychothérapeutique. Vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 100 mg que si votre médecin estime que les autres traitements sont inappropriés.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  acétate de cyprotérone  100 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 09/02/2023
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 353 976 9

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