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ALIZEM 10 mg, capsule molle

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Date de l'autorisation : 16/01/2019

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Médicament sous surveillance renforcée : Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, médicaments utilisés dans la dermatite, à l’exclusion des corticostéroïdes. Code ATC : D11AH04.

La substance active contenue dans ALIZEM est l’alitrétinoïne. Elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine A. ALIZEM est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.

ALIZEM est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par des dermocorticoïdes puissants. Le traitement par ALIZEM doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue) ou de médecins qui connaissent l’utilisation des rétinoïdes systémiques.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Capsule (Composition pour une capsule)
    • >  alitrétinoïne  10 mg

Présentations

> plaquettes PVC PVDC aluminium de 30 capsules molles

Code CIP : 34009 301 760 1 6
Déclaration de commercialisation : 03/12/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 184,11 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 185,13 € 
Taux de remboursement : 65 %


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • pour les femmes en âge de procréer : voir programme de prévention de la grossesse
    • prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
    • prescription limitée à 4 semaines
    • prescription nécessitant la remise d'un carnet patient
    • prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
    • prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
    • renouvellement non restreint
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 344 616 5

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