Date de l'autorisation : 29/07/1999
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> lamivudine 100 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 351 967-1 ou 34009 351 967 1 2
Déclaration de commercialisation : 20/08/1999
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel.
Prix de cession publié au Journal Officiel.
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 66,48 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 67,50 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) (Distributeur parallèle : BB Farma)
Code CIP : 34009 495 010 3 8
Déclaration de commercialisation : 25/07/2022
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 63,18 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 64,20 €
Taux de remboursement : 65 %
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZEFFIX 100 mg, comprimé pelliculé
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 04/11/2015
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par ZEFFIX reste important dans l’indication de l’AMM. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : GLAXOSMITHKLINE(IRELAND) LIMITED
-
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 343 968 3
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