Date de l'autorisation : 19/05/2006
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ANDROGENES NON ASSOCIES - code ATC : G03HA01.
Chez la femme, ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies hormonales se manifestant par une augmentation du système pileux. Vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 50 mg que lorsque l’utilisation d’acétate de cyprotérone à plus faible dose ou d'autres options de traitement n'a pas permis d’obtenir des résultats satisfaisants.
Chez l’homme, ce médicament est préconisé pour atténuer les symptômes du cancer de la prostate.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> acétate de cyprotérone 50 mg
Présentations
Pas de présentation à afficher
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Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
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Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
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Statut de l'autorisation : Abrogée le 08/02/2023
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 330 678 6
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