Date de l'autorisation : 01/04/2009
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N04BC05
PRAMIPEXOLE EG contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. La stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.
Dans quels cas PRAMIPEXOLE EG est-il utilisé
· pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson chez l’adulte. Il peut être utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de Parkinson).
· pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> pramipexole 0,18 mg
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sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg
Présentations
> plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 393 431-2 ou 34009 393 431 2 9
Déclaration de commercialisation : 24/12/2010
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,07 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,09 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Code CIP : 393 433-5 ou 34009 393 433 5 8
Déclaration de commercialisation : 24/12/2010
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 16,76 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 17,78 €
Taux de remboursement : 65%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure décentralisée
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Code CIS : 6 167 579 5
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