Participez à la création d’un site d'informations accessibles sur les médicaments pensé pour le grand public !
Inscrivez-vous ici pour le tester en avant-première, partager vos impressions, et nous aider à l’améliorer !
Logo du ministère des affaires sociales et de la santé

Base de données publique
des médicaments

Visiter [medicaments.gouv.fr] Visiter [medicaments.gouv.fr]
Onglet fiche informationOnglet résumé des caractéristiques du produitOnglet notice patient
 

METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé

Imprimer le document
Date de l'autorisation : 31/12/1997

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique – Antinéoplasique - code ATC : L01BA01.

Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés antinéoplasiques (ils sont utilisés pour bloquer la division cellulaire).

Ce médicament est utilisé pour traiter :

· certaines leucémies (cancers du sang),

· la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte (maladie des articulations),

· l'arthropathie idiopathique juvénile (maladie des articulations de l'enfant),

· le psoriasis de l'adulte (maladie de la peau).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  méthotrexate  2,5 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 29/06/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par METHOTREXATE BELLON comprimé reste important dans l’ensemble des indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
II (Important) Avis du 04/01/2006 Extension d'indication Dans le rhumatisme psoriasique et l’arthropathie idiopathique juvénile, les spécialités METHOTREXATE BELLON apportent une amélioration du service médical rendu de niveau II dans la prise en charge de ces affections.
Commentaires sans chiffrage de l'ASMR Avis du 04/01/2006 Extension d'indication Dans la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis, les spécialités METHOTREXATE
BELLON conservent l’apport thérapeutique important reconnu au méthotrexate
(NOVATREX) par la Commission de la Transparence le 5 juillet 1992.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 17/02/2022
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 069 574 5

Retour en haut de la page Retour en haut de la page

 
Plan du site |  Accessibilité |  Contact |  Téléchargement |  Declaration de confidentialité |  Service-Public.fr |  Legifrance |  Gouvernement.fr