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PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion - Résumé des caractéristiques du produit |
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ANSM - Mis à jour le : 28/02/2025
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Paracétamol.......................................................................................................................... 10 mg
Pour 1 mL de solution pour perfusion.
Chaque poche de 10 mL de solution pour perfusion contient 100 mg de paracétamol.
Chaque poche de 50 mL de solution pour perfusion contient 500 mg de paracétamol.
Chaque poche de 100 mL de solution pour perfusion contient 1 000 mg de paracétamol.
Excipient à effet notoire :
Chaque poche de 10 mL contient 25,2 mg de sodium, équivalent à 1,1 mmol de sodium.
Chaque poche de 50 mL contient 126 mg de sodium, équivalent à 5,5 mmol de sodium.
Chaque poche de 100 mL contient 252 mg de sodium, équivalent à 11 mmol de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution claire.
Solution incolore à légèrement jaunâtre ou rougeâtre.
Osmolalité : 270-310 mOsmol/kg
pH : 5,5-6,5
4.1. Indications thérapeutiques
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL solution pour perfusion est indiqué dans le traitement de courte durée des douleurs d’intensité modérée, en particulier en période post-opératoire et dans le traitement de courte durée de la fièvre, lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l’urgence de traiter la douleur ou l’hyperthermie et/ou lorsque d’autres voies d’administration ne sont pas possibles.
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL solution pour perfusion en poche de 10 mL est indiqué chez le nouveau-né à terme, le nourrisson et l'enfant dont le poids est inférieur ou égal à 10 kg.
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL solution pour perfusion en poche de 50 mL est indiqué chez le nourrisson et l’enfant dont le poids est supérieur à 10 kg et inférieur ou égal à 33 kg.
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL solution pour perfusion en poche de 100 mL est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 33 kg.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie est calculée en fonction du poids du patient.
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* Nouveau-nés prématurés : il n’y a pas de données d’efficacité et de tolérance disponibles chez les nouveau-nés prématurés (voir rubrique 5.2).
** Dose journalière maximale : la dose journalière maximale présentée dans le tableau ci-dessus s’entend pour des patients ne recevant pas d’autres produits contenant du paracétamol et doit être ajustée en conséquence en tenant compte de ces produits.
*** Des patients de plus petit poids doivent recevoir de plus petits volumes.
L’intervalle minimum entre chaque administration doit être au moins de 4 heures.
Ne pas administrer plus de 4 doses par 24 heures.
Insuffisance rénale
Chez les patients insuffisants rénaux, l'intervalle minimum entre chaque administration doit être modifié selon le schéma suivant :
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Clairance de la créatinine |
Intervalle d’administration |
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ClCr ≥ 50 mL/min |
4 heures |
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Clcr 10-50 mL/min |
6 heures |
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ClCr < 10 mL/min |
8 heures |
Insuffisance hépatique
Chez les patients adultes présentant une insuffisance hépatique chronique ou une pathologie hépatique active compensée, une insuffisance hépatocellulaire, un alcoolisme chronique, une malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), une déshydratation, une maladie de Gilbert ou pesant moins de 50 kg, la dose maximale journalière ne doit pas dépasser 3 g (voir rubrique 4.4).
Aucun ajustement de dose n'est requis chez les personnes âgées. Cependant, il faut prendre en compte le fait que l’insuffisance rénale et/ou hépatique est plus fréquente chez les patients âgés de plus de 65 ans (voir rubrique 5.2).
Mode d’administration
Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament (voir rubrique 6.6) :
Faites attention lorsque vous prescrivez et administrez PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/mL solution pour perfusion pour éviter les erreurs de dosage dues à une confusion entre milligramme (mg) et millilitre (mL), qui pourraient entraîner un surdosage accidentel et la mort.
Assurez-vous que la bonne dose soit communiquée et administrée. Lors de la prescription, indiquez la dose totale en mg et la dose totale en volume. Assurez-vous que la dose soit précisément mesurée et administrée.
La solution de paracétamol est administrée en perfusion intraveineuse de 15 minutes.
La solution de paracétamol peut éventuellement être diluée dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou une solution de glucose à 5 % jusqu’à un facteur 10. Dans ce cas, la solution diluée doit être utilisée dans les 2 heures qui suivent sa préparation (incluant le temps de perfusion). Pour les instructions concernant la dilution du produit avant administration, voir rubrique 6.6.
Patients ≤ 10 kg (poche de 10 mL):
· La poche de 10 mL ne doit pas être suspendue comme une perfusion étant donné le petit volume de médicament à administrer dans cette population.
· La poche de 10 mL ne doit pas être utilisée pour une perfusion directe. Le volume à administrer doit être prélevé de la poche et peut être administré en l’état, ou dilué (dans un volume de 1 à 9) dans une solution de chlorure de sodium 0,9 % ou une solution de glucose à 5 %, et doit être administré en plus de 15 minutes.
· Une seringue de 5 ou 10 mL doit être utilisée pour mesurer la dose appropriée au poids de l’enfant et le volume souhaité. Cependant, ce dernier ne doit jamais dépasser 7,5 mL par dose.
· L’utilisateur doit se référer aux recommandations posologiques du résumé des caractéristiques du produit.
· Hypersensibilité au paracétamol ou au chlorhydrate de propacétamol (prodrogue du paracétamol) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Insuffisance hépato-cellulaire sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
RISQUE D’ERREURS MEDICAMENTEUSES
Veillez à éviter les erreurs de dosage dues à une confusion entre milligramme (mg) et millilitre (mL), qui pourraient entraîner un surdosage accidentel et la mort (voir rubrique 4.2).
Il est recommandé d’utiliser un traitement antalgique adapté per os dès que cette voie d’administration est possible.
Des doses supérieures à celles recommandées entraînent un risque d’atteinte hépatique très sévère. Les symptômes et les signes cliniques de l’atteinte hépatique (incluant hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, hépatite cytolytique) sont généralement observés 2 jours après l’administration du traitement et atteignent habituellement un maximum après 4 à 6 jours. Un traitement avec antidote doit être donné dès que possible (voir rubrique 4.9).
Facteurs de risque de troubles hépatiques
La prudence est conseillée en cas des facteurs de risque suivants qui peuvent réduire le seuil d’hépatotoxicité. La dose doit être ajustée et la dose journalière maximale ne doit pas être dépassée chez ces patients :
· insuffisance hépatocellulaire, maladie de Gilbert,
· insuffisance rénale sévère,
· alcoolisme chronique,
· malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique),
· déshydratation,
· patients de moins de 50 kg,
· déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (pouvant conduire à une anémie hémolytique).
Réactions cutanées graves
Ce médicament peut causer des réactions cutanées graves. Les patients doivent être informés des signes précoces de réactions cutanées graves et l’utilisation du médicament doit être interrompu dès la première apparition d’une éruption ou d’un autre signe d'hypersensibilité.
Utilisation concomitante avec d’autres médicaments
Des cas d’acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE) due à une acidose pyroglutamique ont été rapportés chez les patients atteints d’une maladie grave telle qu’une insuffisance rénale sévère et un sepsis, ou chez les patients souffrant de malnutrition ou d’autres sources de déficit en glutathion (par exemple alcoolisme chronique) qui ont été traités par du paracétamol à une dose thérapeutique pendant une période prolongée ou par une association de paracétamol et de flucloxacilline. En cas de suspicion d’AMTAE due à une acidose pyroglutamique, il est recommandé d’arrêter immédiatement le paracétamol et d’effectuer une surveillance étroite. La mesure de la 5-oxoproline urinaire peut être utile pour identifier l’acidose pyroglutamique comme cause sous-jacente de l’AMTAE chez les patients présentant de multiples facteurs de risque.
Excipients à effet notoire
Ce médicament contient 25,2 mg de sodium par poche de 10 mL, ce qui équivaut à 1,26 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient 126 mg de sodium par poche de 50 mL, ce qui équivaut à 6,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient 252 mg de sodium par poche de 100 mL, ce qui équivaut à 13 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
La dose journalière maximale de ce produit (correspondant par exemple à 4 poches de 100 mL) chez un individu de plus de 50 kg sans facteurs de risque additionnels d’hépatotoxicité équivaut à 50 % de la dose journalière maximale recommandée par l’OMS pour le sodium.
Ce médicament est considéré comme riche en sodium. Cela devrait être particulièrement pris en compte pour ceux qui suivent un régime pauvre en sel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
· Le probénécide réduit la clairance du paracétamol de près de la moitié en inhibant sa conjugaison à l’acide glucuronique. Une diminution de la dose de paracétamol est à envisager en cas d’association au probénécide.
· Le salicylamide peut allonger la demi-vie d’élimination du paracétamol.
· Une attention particulière doit être exercée en cas de prise concomitante d’inducteurs enzymatiques. Ces substances incluent, mais pas seulement, les barbituriques, l’isoniazide, la carbamazépine, la rifampicine et l’éthanol (voir rubrique 4.9).
· L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) et d’anticoagulants oraux peut conduire à de légères variations de l’INR. Dans ce cas, une surveillance accrue de l’INR est nécessaire pendant la période d’utilisation concomitante et 1 semaine après l’arrêt du paracétamol.
· La prudence est requise lorsque le paracétamol est utilisé de façon concomitante avec la flucloxacilline parce que la prise simultanée a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé due à une acidose pyroglutamique, en particulier chez les patients avec des facteurs de risque (voir rubrique 4.4).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Un grand nombre de données chez la femme enceinte n'a mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né.
Les études épidémiologiques sur le neurodéveloppement des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela s’avère nécessaire d’un point de vue clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; cependant, il devra être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus réduite possible.
Allaitement
Après administration orale, le paracétamol passe en faible quantité dans le lait maternel. Aucun effet indésirable sur le nourrisson n’a été rapporté. En conséquence, ce médicament peut être utilisé pendant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le paracétamol n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
La fréquence des effets indésirables est classée comme suit : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à <1/1 000), très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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Rare |
Très rare |
Fréquence indéterminée |
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> 1/10 000, < 1/1 000 |
< 1/10 000 |
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Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Malaise |
Réaction au site d’administration voire douleur diffuse et sensation de brûlure |
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Affections de la peau et des tissus sous-cutanés |
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Rash, urticaire, réactions cutanées graves* |
Érythème, prurit |
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Affections du système immunitaire |
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Choc anaphylactique, réaction d’hypersensibilité* |
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Affections cardiaques |
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Tachycardie |
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Affections vasculaires |
Hypotension |
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Bouffées vasomotrices |
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Affections hépatobiliaires |
Elévation des transaminases hépatiques |
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Affections hématologiques et du système lymphatique |
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Thrombocytopénie |
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Leucopénie |
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Neutropénie |
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Troubles du métabolisme et de la nutrition |
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Acidose métabolique à trou anionique élevé** |
* De très rares cas de réactions d’hypersensibilité, de réactions cutanées graves qui nécessitent l’arrêt du traitement ont été rapportés.
** Acidose métabolique à trou anionique élevé
Des cas d’acidose métabolique à trou anionique élevé due à une acidose pyroglutamique ont été observés chez des patients présentant des facteurs de risque et prenant du paracétamol (voir rubrique 4.4). Une acidose pyroglutamique peut survenir chez ces patients en raison des faibles taux de glutathion
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration :
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Le surdosage en paracétamol peut entraîner des atteintes hépatiques, potentiellement fatales.
Les symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures et peuvent inclure : nausées, vomissements, anorexie, pâleur et douleurs abdominales, ou les patients peuvent être asymptomatiques.
Un surdosage, à partir de 7,5 g de paracétamol en une seule prise chez l’adulte et 140 mg/kg de poids corporel en 1 seule prise chez l’enfant, peut provoquer une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible entraînant une insuffisance hépato-cellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant entraîner le coma et la mort.
Simultanément, on observe une augmentation des taux des transaminases hépatiques (ASAT, ALAT), de la lactate déshydrogénase, de la bilirubine, ainsi qu’une augmentation du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après administration.
Risque d’atteinte hépatique :
· hépatite fulminante,
· insuffisance hépatique,
· hépatite cholestatique,
· hépatite cytolytique.
L’atteinte hépatique est probable chez les patients qui ont pris plus que les quantités recommandées de paracétamol. On considère que des quantités excessives de métabolite toxique se lient de manière irréversible au tissu hépatique.
Certains patients peuvent être exposés à un risque plus élevé d’atteinte hépatique due à la toxicité du paracétamol :
Les facteurs de risque incluent :
· Les patients avec une pathologie hépatique
· Les patients âgés
· Les jeunes enfants
· Les patients recevant des inducteurs des enzymes hépatiques
· Les patients souffrant d’alcoolisme chronique
· Les patients souffrant de malnutrition chronique
Les symptômes cliniques de l’atteinte hépatique sont généralement observés après deux jours, et atteignent un maximum après 4 à 6 jours.
Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire peut aussi se développer.
Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été également rapportés.
Conduite d’urgence
· Hospitalisation immédiate.
· Avant de commencer le traitement, prélever un échantillon de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol, dès que possible après le surdosage, si possible 4 heures après l’ingestion lors d’un surdosage aigüe unique.
· Le traitement du surdosage comprend l’administration de l’antidote N-acétylcystéine (NAC) par voie intraveineuse ou voie orale, si possible avant la dixième heure. La NAC peut cependant apporter une certaine protection même après 10 heures, mais dans ce cas le traitement doit être prolongé.
· Un traitement symptomatique doit être initié.
· Des tests hépatiques doivent être effectués initialement et répétés toutes les 24 heures.
· Habituellement les transaminases hépatiques se normalisent après une ou deux semaines avec récupération complète de la fonction hépatique. Cependant, dans les cas très sévères, une transplantation hépatique peut être nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Code ATC : N02BE01
Mécanisme d’action
Le mécanisme précis des propriétés antalgiques et antipyrétiques du paracétamol reste à établir pouvant impliquer des actions centrales et périphériques.
Effets pharmacodynamiques
Ce médicament permet un début de soulagement de la douleur dans les 5 à 10 minutes suivant le début de l’administration. Le pic de l’effet antalgique est obtenu en 1 heure et la durée de cet effet est habituellement de 4 à 6 heures.
Le paracétamol réduit la fièvre dans les 30 minutes suivant le début de l’administration et la durée d’effet antipyrétique est d’au moins 6 heures.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
La pharmacocinétique du paracétamol est linéaire jusqu’à 2 g en dose unique et après administration répétée sur 24 h.
La biodisponibilité du paracétamol après perfusion de 500 mg et 1 g de paracétamol est similaire à celle observée après perfusion de 1 g et 2 g de propacétamol (contenant 500 mg et 1 g de paracétamol respectivement).
La concentration plasmatique maximale (Cmax) de paracétamol observée à la fin des 15 minutes de perfusion intraveineuse de 500 mg et 1 g de paracétamol est de l’ordre de 15 µg/mL et 30 µg/mL respectivement.
Distribution
Le volume de distribution du paracétamol est approximativement de 1 l/kg.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Après perfusion de 1 g de paracétamol, des concentrations significatives de paracétamol (de l’ordre de 1,5 µg/mL) ont été retrouvées dans le liquide céphalo-rachidien dès la 20ème minute après la perfusion.
Biotransformation
Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie selon 2 voies hépatiques majeures : la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une faible proportion (moins de 4 %) est transformée par le cytochrome P 450 en un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d’utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l’acide mercaptopurique. En revanche, lors d’intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée.
Élimination
L’élimination des métabolites du paracétamol est essentiellement urinaire. 90 % de la dose administrée est excrétée dans les urines en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %).
Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée.
La demi-vie plasmatique est de 2,7 heures et la clairance corporelle totale est d’environ 18 l/h.
NOUVEAU-NES A TERME, NOURRISSONS ET ENFANTS
Les paramètres pharmacocinétiques du paracétamol observés chez le nourrisson et l’enfant sont similaires à ceux obtenus chez l’adulte, à l’exception de la demi-vie plasmatique qui est légèrement plus courte (1,5 à 2 heures). Chez le nouveau-né, la demi-vie plasmatique est plus longue que chez le nourrisson, à savoir environ 3,5 heures. Le nouveau-né, le nourrisson et l’enfant jusqu'à 10 ans éliminent significativement moins de dérivés glycuroconjugués et plus de dérivés sulfoconjugués que l’adulte.
Tableau. Les valeurs pharmacocinétiques en fonction de l’âge (clairance standardisée*CLstd/Forale (l.h-1 70 kg-1) sont présentées ci-dessous.
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Age |
Poids (kg) |
CLstd/Forale (l.h-1 70 kg-1) |
|
40 semaines d'aménorrhée |
3,3 |
5,9 |
|
3 mois |
6 |
8,8 |
|
6 mois |
7,5 |
11,1 |
|
1 an |
10 |
13,6 |
|
2 ans |
12 |
15,6 |
|
5 ans |
20 |
16,3 |
|
8 ans |
25 |
16,3 |
*CLstd est l’estimation de la CL pour la population.
POPULATIONS PARTICULIERES
Insuffisant rénal
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 10-30 mL/min), l'élimination du paracétamol est légèrement retardée, la demi-vie d’élimination variant de 2 à 5,3 h. La vitesse d’élimination des dérivés glycuro et sulfoconjugués est 3 fois plus lente chez l’insuffisant rénal sévère que chez le sujet sain.
Sujet âgé
La pharmacocinétique et le métabolisme du paracétamol ne sont pas modifiés chez le sujet âgé. Aucun ajustement de dose n’est requis dans cette population.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude conventionnelle s’appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n’est disponible.
Des études de tolérance locale effectuées chez le rat et le lapin ont montré une bonne tolérance de ce médicament.
L’absence d’hypersensibilité retardée de contact a été testée chez le cobaye.
Acide acétique glacial
Hydroxyde de sodium 1N (pour ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
2 ans.
Après ouverture du suremballage : une utilisation immédiate est recommandée.
La stabilité chimique et physique en cours d'utilisation a été démontrée pendant 24 heures entre 15 °C et 25 °C.
Après dilution, la stabilité chimique et physique en cours d'utilisation de la solution diluée dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou du glucose à 5 % a été démontrée pendant 2 heures (incluant le temps de perfusion).
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation en cours d’utilisation et avant l’utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Poches de 10 mL en polyoléfine suremballées, munies d’un site de prélèvement.
Poches de 50 et 100 mL en polyoléfine suremballées, munies d’un site de perfusion.
Poches de 50 et 100 mL en polyoléfine suremballées, munies d’un site de prélèvement et d’un site de perfusion
Poches de 10 mL : boîtes de 1, 10, 15, 20 ou 50 poches.
Poches de 50 mL : boîtes de 1, 5, 10, 40, 45, 50 ou 60 poches.
Poches de 100 mL : boîtes 1, 5, 10, 40, 45, 50 ou 55 poches.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Utilisation dans la population pédiatrique :
Précautions de manipulation chez les patients ≤ 10 kg ; voir section 4.2.
Instructions de manipulation pour les professionnels de santé :
· La date de péremption doit être vérifiée.
· Vérifier que la poche ne présente pas des fuites, et éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou, pour les poches de 50 et de 100 mL, celles dont l’anneau de suspension ne serait pas ouvert.
· Retirer la poche du suremballage après avoir vérifié son intégrité.
· Utiliser immédiatement après ouverture.
· Avant toute administration, le produit doit être visuellement contrôlé pour détecter toute particule.
· A usage unique.
· Toute solution non utilisée doit être éliminée.
· La solution diluée, dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou du glucose à 5 %, doit être contrôlée visuellement et ne doit pas être utilisée en présence d’opalescence, de particules visibles ou de précipité.
Pour les Poches de 50 et 100 mL :
· Ne pas utiliser de prise d’air, ne pas connecter en série.
· Enlever le protecteur du site de perfusion.
· Connecter le perfuseur à la poche.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 586 685 6 2 : 10 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement.
· Boîte de 1.
· 34009 586 686 2 3 : 10 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement.
· Boîte de 10.
· 34009 586 687 9 1 : 10 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement.
· Boîte de 15.
· 34009 586 688 5 2 : 10 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement.
· Boîte de 20.
· 34009 586 689 1 3 : 10 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement.
· Boîte de 50.
· 34009 576 882 3 3 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 1.
· 34009 576 884 6 2 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 5.
· 34009 576 885 2 3 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 10.
· 34009 576 886 9 1 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 40.
· 34009 576 887 5 2 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 45.
· 34009 576 888 1 3 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 50.
· 34009 576 889 8 1 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 60.
· 34009 576 890 6 3 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 1.
· 34009 576 891 2 4 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 5.
· 34009 576 892 9 2 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 10.
· 34009 576 893 5 3 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 40.
· 34009 576 894 1 4 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 45.
· 34009 576 895 8 2 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 50.
· 34009 576 896 4 3 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion.
· Boîte de 55.
· 34009 576 897 0 4 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 1.
· 34009 576 898 7 2 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 5.
· 34009 576 899 3 3 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 10.
· 34009 576 900 1 4 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 40.
· 34009 576 901 8 2 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 45.
· 34009 576 902 4 3 : 50 mL en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 551 049 3 3 : 50 mL en poche COSINUS EMBASE (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 576 903 0 4 : 50 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 60.
· 34009 576 904 7 2 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 1.
· 34009 576 905 3 3 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 5.
· 34009 576 907 6 2 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 10.
· 34009 576 908 2 3 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 40.
· 34009 576 909 9 1 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 45.
· 34009 576 910 7 3 : 100 mL en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 551 049 4 0 : 100 mL en poche COSINUS EMBASE (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 576 911 3 4 : 100 mL en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 55.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
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