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PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion - Résumé des caractéristiques du produit |
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ANSM - Mis à jour le : 21/07/2023
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Paracétamol..................................................................................................................... 10,00 mg
Pour 1 ml de solution pour perfusion.
Une poche de 100 ml contient 1 000 mg de paracétamol.
Une poche de 50 ml contient 500 mg de paracétamol.
Une poche de 10 ml contient 100 mg de paracétamol.
Excipient à effet notoire : sodium 2,52 mg/ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution claire.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Poche de 100 ml : réservée à l’adulte, à l’adolescent et à l’enfant de plus de 33 kg.
Poche de 50 ml : réservée aux nouveau-nés, aux nourrissons et à l’enfant de moins de 33 kg.
Poche de 10 ml : réservée aux nouveau-nés, aux nourrissons et à l’enfant de moins de 10 kg.
Posologie
La posologie est calculée en fonction du poids du patient (voir le tableau ci-dessous).
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* Nouveau-nés prématurés : il n’y a pas de données d’efficacité et de tolérance disponibles chez les nouveau-nés prématurés (voir rubrique 5.2).
** Dose journalière maximale : la dose journalière maximale présentée dans le tableau ci-dessus s’entend pour des patients ne recevant pas d’autres produits contenant du paracétamol et doit être ajustée en conséquence en tenant compte de ces produits.
*** Des patients de plus petit poids doivent recevoir de plus petits volumes.
L’intervalle minimal entre deux prises doit être au moins de 4 heures.
L’intervalle minimal entre deux prises chez les patients insuffisants rénaux sévères (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min) doit être au moins de 6 heures.
Ne pas administrer plus de 4 doses par 24 heures.
Chez le patient adulte, en cas d’insuffisance hépatocellulaire, d’alcoolisme chronique, de malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) ou de déshydratation, la dose maximale journalière ne doit pas dépasser 3 g (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Faites attention quand vous prescrivez et administrez PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, pour éviter les erreurs de dose dues à une confusion entre milligramme (mg) et millilitre (ml), qui pourraient entrainer un surdosage accidentel pouvant être fatal.
Assurez-vous que la bonne dose est communiquée et administrée. Lors de la prescription, il est recommandé d’indiquer la dose en mg et le volume correspondant.
Assurez-vous que la dose soit précisément mesurée et administrée.
La solution de paracétamol est administrée en perfusion intraveineuse de 15 minutes.
La solution de paracétamol peut éventuellement être diluée dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou une solution de glucose à 5 % jusqu’à un facteur 10. Dans ce cas, la solution diluée doit être utilisée dans les 2 heures qui suivent sa préparation (incluant le temps de perfusion).
Patients ≤ 10kg :
· La poche de PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion ne doit pas être suspendue comme une perfusion étant donné le petit volume de médicament à administrer dans cette population.
· Le volume à administrer doit être prélevé de la poche et peut être administré en l’état, ou dilué (dans un volume de 1 à 9) dans une solution de chlorure de sodium 0,9% ou une solution de glucose à 5%, et doit être administré en plus de 15 minutes.
· Une seringue de 5 ou 10 ml doit être utilisée pour mesurer la dose appropriée au poids de l’enfant et le volume souhaité. Cependant, ce dernier ne doit jamais dépasser 7,5 ml par dose.
· L’utilisateur doit se référer aux recommandations posologiques du résumé des caractéristiques du produit.
PARACETAMOL AGUETTANT est contre-indiqué :
· en cas d’hypersensibilité au paracétamol ou au chlorhydrate de propacétamol (prodrogue du paracétamol) ou à l’un des excipients,
· en cas d’insuffisance hépato-cellulaire sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
RISQUE D’ERREURS MEDICAMENTEUSES
Faites attention pour éviter les erreurs de dose dues à une confusion entre milligramme (mg) et millilitre (ml), qui pourraient conduire à un surdosage accidentel pouvant être fatal (voir rubrique 4.2).
Il est recommandé d’avoir recours à un traitement antalgique adapté per os dès que cette voie d’administration est possible.
Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l’absence de paracétamol ou de propacétamol dans la composition d’autres médicaments associés.
Des doses supérieures à celles recommandées entraînent un risque d’atteinte hépatique très sévère. Les symptômes et les signes cliniques de l’atteinte hépatique (incluant hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, hépatite cytolytique) sont généralement observés après 2 jours et atteignent habituellement un maximum après 4 à 6 jours. Un traitement avec antidote doit être donné dès que possible (voir rubrique 4.9).
Ce médicament contient 252mg de sodium par poche de 100ml, ce qui équivaut à 13% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
La dose quotidienne maximale de ce produit (correspondant par exemple à 4 poches de 100ml) chez un individu de poids supérieur à 50kg sans facteurs de risques additionnels d’hépatotoxicité équivaut à 50% de la dose journalière maximale recommandée par l'OMS pour le sodium.
PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion est considéré comme riche en sodium. Cela devrait être particulièrement pris en compte pour ceux qui suivent un régime pauvre en sel.
Précautions d’emploi
Le paracétamol est à utiliser avec précaution en cas :
· d’insuffisance hépato-cellulaire,
· d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min (voir rubriques 4.2 et 5.2),
· d’alcoolisme chronique,
· de malnutrition chronique (réserves basses en gluthation hépatique),
· de déshydratation,
· de patients pesant moins de 50 kg (voir rubrique 4.2).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le salicylamide peut allonger la demi-vie d’élimination du paracétamol.
Une attention particulière doit être exercée en cas de prise concomitante d’inducteurs enzymatiques (voir rubrique 4.9).
L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) et d’anticoagulants oraux peut conduire à de légères variations de l’INR. Dans ce cas, une surveillance accrue de l’INR est nécessaire pendant la période d’utilisation concomitante et 1 semaine après l’arrêt du paracétamol.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Chez l’animal, les études sur la reproduction n’ont pas été effectuées avec la forme intraveineuse. Cependant, les études effectuées avec la voie orale n’ont pas mis en évidence d’effet malformatif ou foetotoxique.
Les études épidémiologiques consacrées au neurodéveloppement des enfants exposés au paracétamol in utero produisent des résultats non concluants. Si cela s’avère nécessaire d’un point de vue clinique, PARACETAMOL AGUETTANT ne doit être utilisé pendant la grossesse qu’après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque. Dans ce cas, la posologie et la durée de traitement recommandées doivent être strictement respectées.
Allaitement
Après administration orale, le paracétamol passe en faible quantité dans le lait maternel. Aucun effet indésirable sur le nourrisson n’a été rapporté. En conséquence, PARACETAMOL AGUETTANT peut être utilisé pendant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Comme avec tous les médicaments contenant du paracétamol, les réactions secondaires sont rares (> 1/10 000, < 1/1 000) ou très rares (< 1/10 000), elles sont décrites ci-dessous :
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Base de données MedDRA des classes de systèmes d’organes |
Rare |
Très rare |
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> 1/10 000, < 1/1000 |
< 1/10 000 |
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Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Malaise |
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Affections du système immunitaire |
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Réaction d'hypersensibilité |
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Affections vasculaires |
Hypotension |
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Affections hépatobiliaires |
Elévation des transaminases hépatiques |
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Affections hématologiques et du système lymphatique |
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Thrombocytopénie |
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Leucopénie |
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Neutropénie |
De très rares cas de douleur et sensation de brûlure au site d’injection voire diffuse ont été rapportés.
De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. De très rares cas de réaction d’hypersensibilité allant du simple rash cutané ou urticaire au choc anaphylactique ont été rapportés et nécessitent l’arrêt du traitement.
Des cas d’érythème, bouffées vasomotrices, prurit et tachycardie ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Le risque d’atteinte hépatique (incluant hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, hépatite cytolytique) est particulièrement à craindre chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec atteinte hépatique, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique, et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l’intoxication peut être mortelle.
Les symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures et comprennent : nausées, vomissements, anorexie, pâleur et douleurs abdominales.
Un surdosage, à partir de 7,5 g de paracétamol en une seule prise chez l’adulte et 140 mg/kg de poids corporel en 1 seule prise chez l’enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépato-cellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu’au coma et à la mort.
Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques (ASAT, ALAT), de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après administration.
Les symptômes cliniques de l’atteinte hépatique sont généralement observés après deux jours, et atteignent un maximum après 4 à 6 jours.
Conduite d’urgence
· Hospitalisation immédiate.
· Avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol, dès que possible après le surdosage.
· Le traitement du surdosage comprend l’administration de l’antidote N-acétylcystéine (NAC) par voie intraveineuse ou voie orale, si possible avant la dixième heure. La NAC peut cependant apporter une certaine protection même après 10 heures, mais dans ce cas un traitement prolongé est donné.
· Traitement symptomatique.
· Des tests hépatiques doivent être effectués au début et répétés toutes les 24 heures.
· Habituellement les transaminases hépatiques se normalisent après une ou deux semaines avec récupération complète de la fonction hépatique. Cependant, dans les cas très sévères, une transplantation hépatique peut être nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES, Code ATC : N02BE01
Mécanisme d’action
Le mécanisme précis des propriétés antalgiques et antipyrétiques du paracétamol reste à établir pouvant impliquer des actions centrales et périphériques.
PARACETAMOL AGUETTANT permet un début de soulagement de la douleur dans les 5 à 10 minutes suivant le début de l’administration. Le pic de l’effet antalgique est obtenu en 1 heure et la durée de cet effet est habituellement de 4 à 6 heures.
PARACETAMOL AGUETTANT réduit la fièvre dans les 30 minutes suivant le début de l’administration et la durée d’effet antipyrétique est d’au moins 6 heures.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
La pharmacocinétique du paracétamol est linéaire jusqu’à 2 g en dose unique et après administration répétée sur 24 h.
La biodisponibilité du paracétamol après perfusion de 500 mg et 1 g de PARACETAMOL AGUETTANT est similaire à celle observée après perfusion de 1 g et 2 g de propacétamol (contenant 500 mg et 1 g de paracétamol respectivement).
La concentration plasmatique maximale (Cmax) de paracétamol observée à la fin des 15 minutes de perfusion intraveineuse de 500 mg et 1 g de PARACETAMOL AGUETTANT est de l’ordre de 15 µg/ml et 30 µg/ml respectivement.
Distribution
Le volume de distribution du paracétamol est approximativement de 1 l/kg.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
Après perfusion de 1 g de paracétamol, des concentrations significatives de paracétamol (de l’ordre de 1,5 µg/ml) ont été retrouvées dans le liquide céphalo-rachidien dès la 20ème minute après la perfusion.
Métabolisme
Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie selon 2 voies hépatiques majeures : la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une faible proportion (moins de 4 %) est transformée par le cytochrome P 450 en un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d’utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l’acide mercaptopurique. En revanche, lors d’intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée.
Élimination
L’élimination des métabolites du paracétamol est essentiellement urinaire. 90 % de la dose administrée est excrétée dans les urines en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %).
Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée.
La demi-vie plasmatique est de 2,7 heures et la clairance corporelle totale est d’environ 18 l/h.
NOUVEAU-NES A TERME, NOURRISSONS ET ENFANTS
Les paramètres pharmacocinétiques du paracétamol observés chez le nourrisson et l’enfant sont similaires à ceux obtenus chez l’adulte, à l’exception de la demi-vie plasmatique qui est légèrement plus courte (1,5 à 2 heures). Chez le nouveau-né, la demi-vie plasmatique est plus longue que chez le nourrisson, à savoir environ 3,5 heures. Le nouveau-né, le nourrisson et l’enfant jusqu'à 10 ans éliminent significativement moins de dérivés glycuroconjugués et plus de dérivés sulfoconjugués que l’adulte.
Tableau. Les valeurs pharmacocinétiques en fonction de l’âge (clairance standardisée*CLstd/Forale (l.h-1 70 kg-1) sont présentées ci-dessous.
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Age |
Poids (kg) |
CLstd/Forale (l.h-1 70 kg-1) |
|
40 semaines d'aménorrhée |
3,3 |
5,9 |
|
3 mois |
6 |
8,8 |
|
6 mois |
7,5 |
11,1 |
|
1 an |
10 |
13,6 |
|
2 ans |
12 |
15,6 |
|
5 ans |
20 |
16,3 |
|
8 ans |
25 |
16,3 |
*CLstd est l’estimation de la CL pour la population.
Précautions particulières
Insuffisant rénal
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 10-30 ml/min), l'élimination du paracétamol est légèrement retardée, la demi-vie d’élimination variant de 2 à 5,3 h. La vitesse d’élimination des dérivés glycuro et sulfoconjugués est 3 fois plus lente chez l’insuffisant rénal sévère que chez le sujet sain.
En conséquence, il est recommandé de respecter un intervalle d’au moins 6 heures entre deux administrations chez l’insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min) (voir rubrique 4.2).
Sujet âgé
La pharmacocinétique et le métabolisme du paracétamol ne sont pas modifiés chez le sujet âgé. Aucun ajustement de dose n’est requis dans cette population.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude conventionnelle s’appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n’est disponible.
Des études de tolérance locale effectuées chez le rat et le lapin ont montré une bonne tolérance de PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion.
L’absence d’hypersensibilité retardée de contact a été testée chez le cobaye.
2 ans.
Après dilution, la stabilité physico-chimique de la solution diluée dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou du glucose à 5 % à été démontrée pendant 2 heures (incluant le temps de perfusion).
Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
Après ouverture du suremballage : une utilisation immédiate est recommandée. Toutefois, la stabilité du produit en dehors du suremballage a été démontrée pendant 24 heures.
Pour les conditions de conservation du médicament dilué, voir rubrique 6.3.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Poches de 10 ml en polyoléfine suremballées, munies d’un site de prélèvement.
Poches de 50 et 100 ml en polyoléfine suremballées, munies d’un site de perfusion.
Poches de 50 et 100 ml en polyoléfine suremballées, munies d’un site de prélèvement et d’un site de perfusion
Poches de 10 ml : boîtes de 1, 10, 15, 20 ou 50 poches.
Poches de 50 ml : boîtes de 1, 5, 10, 40, 45, 50 ou 60 poches.
Poches de 100 ml : boîtes 1, 5, 10, 40, 45, 50 ou 55 poches.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Précautions de manipulation chez les patients ≤ 10 kg ; voir section 4.2.
Retirer la poche du suremballage après avoir vérifié son intégrité. Utiliser immédiatement après ouverture.
Avant toute administration, le produit doit être visuellement contrôlé pour détecter toute particule et jaunissement. A usage unique. Toute solution non utilisée doit être éliminée.
La solution diluée, dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou du glucose à 5 %, doit être contrôlée visuellement et ne doit pas être utilisée en présence d’opalescence, de particules visibles ou de précipité.
Vérifier la date de péremption.
Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou, pour les poches de 50 et 100 ml, dont l’anneau de suspension ne serait pas ouvert.
Poches de 50 et 100 ml :
Ne pas utiliser de prise d’air, ne pas connecter en série.
Enlever le protecteur du site de perfusion.
Connecter le perfuseur à la poche.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 586 685 6 2 : 10 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement. Boîte de 1.
· 34009 586 686 2 3 : 10 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement. Boîte de 10.
· 34009 586 687 9 1 : 10 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement. Boîte de 15.
· 34009 586 688 5 2 : 10 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement. Boîte de 20.
· 34009 586 689 1 3 : 10 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de prélèvement. Boîte de 50.
· 34009 576 882 3 3 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 1.
· 34009 576 884 6 2 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 5.
· 34009 576 885 2 3 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 10.
· 34009 576 886 9 1 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 40.
· 34009 576 887 5 2 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 45.
· 34009 576 888 1 3 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 576 889 8 1 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 60.
· 34009 576 890 6 3 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 1.
· 34009 576 891 2 4 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 5.
· 34009 576 892 9 2 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 10.
· 34009 576 893 5 3 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 40.
· 34009 576 894 1 4 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 45.
· 34009 576 895 8 2 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 576 896 4 3 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site de perfusion. Boîte de 55.
· 34009 576 897 0 4 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 1.
· 34009 576 898 7 2 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 5.
· 34009 576 899 3 3 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 10.
· 34009 576 900 1 4 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 40.
· 34009 576 901 8 2 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 45.
· 34009 576 902 4 3 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 576 903 0 4 : 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 60.
· 34009 576 904 7 2 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 1.
· 34009 576 905 3 3 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 5.
· 34009 576 907 6 2 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 10.
· 34009 576 908 2 3 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 40.
· 34009 576 909 9 1 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 45.
· 34009 576 910 7 3 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 50.
· 34009 576 911 3 4 : 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d'injection et un site de perfusion. Boîte de 55.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
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