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PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 28/10/2024
PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC02.
PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour :
Chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans :
· traiter les symptômes (tels que brûlures, remontées acides, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien causé par la remontée d’acide dans l’estomac,
· dans le traitement au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage accompagnée de remontée de l’acide de l’estomac) et la prévention des rechutes.
Chez l’adulte :
· dans la prévention des ulcères gastriques et duodénaux provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple ibuprofène) chez les patients à risque ayant besoin d’un traitement continu par AINS.
Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant :
· si vous êtes allergique au pantoprazole, au sorbitol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes allergique aux médicaments contenant un autre inhibiteur de la pompe à protons.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre PANTOPRAZOLE KRKA :
· si vous avez des problèmes hépatiques sévères. Informez votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes de foie. Votre médecin fera contrôler vos enzymes hépatiques plus fréquemment, surtout si vous prenez PANTOPRAZOLE KRKA dans le cadre d’un traitement au long cours. Le traitement devra être interrompu en cas d’élévation des enzymes hépatiques ;
· si vous devez prendre de façon continue des médicaments appelés AINS (anti inflammatoires non stéroïdiens) et que vous recevez PANTOPRAZOLE KRKA, car le risque de développer des complications gastriques et intestinales est augmenté. Toute augmentation du risque sera évaluée en fonction de vos facteurs de risque personnels, par exemple votre âge (65 ans ou plus), vos antécédents d’ulcères gastriques ou duodénaux ou de saignement gastrique ou intestinale ;
· si vous avez des réserves corporelles en vitamine B12 diminuées ou des facteurs de risque de diminution du taux de vitamine B12 et que vous prenez du pantoprazole dans le cadre d’un traitement au long cours. Comme tous les agents diminuant l’acidité, le pantoprazole peut provoquer une diminution de l’absorption de la vitamine B12. Veuillez contacter votre médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants pouvant évoquer une carence en vitamine B12 :
o Fatigue extrême ou manque d’énergie
o Fourmillements
o Langue sensible ou rouge, aphtes
o Faiblesse musculaire
o Trouble de la vision
o Troubles de la mémoire, confusion, dépression
· Demandez conseil à votre médecin si vous prenez en même temps que le pantoprazole un inhibiteur de la protéase du VIH tel que l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le VIH) ;
· la prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que le pantoprazole, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose (réduction de la densité osseuse) ou si on vous a informé que vous étiez à risque de souffrir d’ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes) ;
· si vous prenez PANTOPRAZOLE KRKA pendant plus de trois mois, il est possible que le taux de magnésium dans votre sang chute. De faibles taux de magnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider d'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller votre taux de magnésium ;
· s’il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à PANTOPRAZOLE KRKA réduisant l’acide gastrique ;
· si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par PANTOPRAZOLE KRKA. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans les articulations ;
· Des cas de réactions indésirables cutanées sévères, dont le syndrome de Stevens Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et l’érythème polymorphe ont été rapportés en association avec le traitement par pantoprazole. Cessez de prendre le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez des symptômes associés aux réactions cutanées sévères décrites à la rubrique 4 ;
· si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).
Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants:
· perte de poids involontaire ;
· vomissements, en particulier s’ils sont répétés ;
· vomissements de sang ; cela peut ressembler à des grains de café noir dans les vomissements ;
· présence de sang dans les selles ; qui peuvent être noires ou d’apparence goudronneuse ;
· difficulté à avaler ou douleur à la déglutition ;
· pâleur et faiblesse (anémie) ;
· douleur à la poitrine ;
· douleur à l’estomac ;
· diarrhée sévère et/ou persistante, car PANTOPRAZOLE KRKA a été associé à une légère augmentation de la survenue de diarrhée infectieuse.
Votre médecin peut décider de vous faire passer certains tests afin d’écarter une pathologie maligne car le pantoprazole atténue également les symptômes de cancer et pourrait retarder son diagnostic. D’autres examens seront envisagés si vos symptômes persistent malgré le traitement.
Si vous prenez PANTOPRAZOLE KRKA dans le cadre d’un traitement au long cours (supérieur à 1 an), votre médecin vous gardera probablement sous surveillance régulière. Chaque fois que vous allez chez votre médecin, vous devez lui signaler tout symptôme et états nouveaux et exceptionnels.
Enfants et adolescents
L’utilisation de PANTOPRAZOLE KRKA n’est pas recommandée chez les enfants.
Son action n’a pas été prouvée chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Autres médicaments et PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.
PANTOPRAZOLE KRKA peut modifier l’efficacité d’autres médicaments ; par conséquent, prévenez votre médecin si vous prenez :
· des médicaments tels que le kétoconazole, l’itraconazole et le posaconazole (utilisés pour traiter les mycoses) ou l’erlotinib (utilisé pour traiter certains types de cancers) car PANTOPRAZOLE KRKA peut empêcher ces médicaments comme d’autres médicaments d’agir correctement ;
· de la warfarine ou du phenprocoumone, qui affecte l’épaississement ou la fluidification du sang. Vous pourriez avoir besoin de contrôles supplémentaires ;
· des médicaments utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH tel que l’atazanavir ;
· du méthotrexate (utilisé dans le traitement des arthrites rhumatoïdes, du psoriasis et du cancer) – si vous prenez du méthotrexate, votre médecin peut arrêter temporairement votre traitement par PANTOPRAZOLE KRKA car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang ;
· de la fluvoxamine (utilisée dans le traitement de la dépression et autres maladies psychiatriques) – si vous prenez de la fluvoxamine, votre médecin pourrait être amené à diminuer la dose ;
· de la rifampicine (utilisée dans le traitement des infections) ;
· du millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement des dépressions légères).
Consultez votre médecin avant de prendre pantoprazole si vous devez faire une analyse d’urine (dépistage du THC [tétrahydrocannabinol]).
PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant avec des aliments et boissons
Prenez les comprimés 1 heure avant un repas, sans les croquer ni les écraser, en les avalant entiers avec un peu d’eau.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation du pantoprazole chez la femme enceinte. Le passage dans le lait maternel a été rapportée. Vous ne devez prendre ce médicament que si votre médecin considère que le bénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant à naître ou votre nourrisson.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
PANTOPRAZOLE KRKA n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Si vous ressentez des effets indésirables tels que des vertiges ou une vision floue, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.
PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant contient du sorbitol et du sodium
Ce médicament contient 18 mg de sorbitol par comprimé.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Quand et comment prendre PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Prenez les comprimés 1 heure avant un repas, sans les croquer ni les écraser, en les avalant entiers avec un peu d’eau.
Sauf autre recommandation de votre médecin, la dose recommandée est :
Adultes et adolescents à partir de 12 ans :
Pour traiter les symptômes (tels que brûlures, remontées acides, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien causé par la remontée d’acide dans l’estomac :
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. Cette dose soulage habituellement les symptômes en 2 à 4 semaines – au plus tard après 4 semaines de traitement supplémentaires. Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps vous devez continuer à prendre le médicament. Par la suite, une réapparition éventuelle des symptômes peut être prévenue par la prise d’un comprimé par jour, en cas de besoin.
Pour le traitement à long terme et la prévention de l’œsophagite par reflux :
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. En cas de rechute, votre docteur peut doubler la dose, et dans ce cas vous pouvez utiliser les comprimés PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, à raison d’un comprimé par jour. Après la guérison, vous pouvez ramener la dose à un comprimé de 20 mg par jour.
Adultes :
Pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients qui nécessitent une prise continue d’AINS :
La dose recommandée est d’un comprimé par jour.
Patients avec des problèmes hépatiques
Si vous souffrez d’une maladie grave du foie, vous ne devez pas prendre plus d’un comprimé à 20 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et adolescents
L’utilisation de ces comprimés est déconseillée chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant que vous n’auriez dû
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il n’existe aucun symptôme connu de surdosage.
Si vous oubliez de prendre PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Si vous arrêtez de prendre PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
N’arrêtez pas de prendre ces comprimés sans d’abord en parler à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez d'utiliser le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :
· des plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent avec des cloques centrales, une desquamation de la peau, des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes grippaux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
· une éruption cutanée généralisée, une température corporelle élevée et des ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).
Si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ces comprimés et informez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences de l’hôpital le plus proche :
· Réactions allergiques graves (fréquence rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)) :
o gonflement de la langue et/ou de la gorge ;
o difficultés à avaler ;
o urticaire (rougeurs analogues à celles provoquées par les orties) ;
o difficultés à respirer ;
o gonflement du visage allergique (œdème de Quincke/angiœdème) ;
o vertiges sévères avec battements de cœur très rapides et transpiration abondante.
· Affections cutanées graves (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)) : vous pouvez remarquer un ou plusieurs des éléments suivants :
o formation de cloques sur la peau et dégradation rapide de votre état général ;
o érosion (incluant des saignements légers) des yeux, du nez, de la bouche/des lèvres ou des parties génitales ou sensibilité/éruption cutanée, en particulier sur les zones de la peau exposées à la lumière/au soleil.
o Vous pouvez également avoir des douleurs articulaires ou des symptômes pseudo-grippaux, de la fièvre, des ganglions enflés (par exemple dans l'aisselle) et des tests sanguins peuvent montrer des changements dans certains globules blancs ou enzymes hépatiques.
· Autres affections graves (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)) :
o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (atteinte sévère des cellules hépatiques, jaunisse) ;
o fièvre ;
o éruption cutanées ;
o grossissement des reins parfois accompagnée de douleur en urinant et de douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins pouvant mener à une insuffisance rénale).
Les autres effets indésirables sont :
· Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
o polypes bénins dans l’estomac.
· Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
o maux de tête ;
o vertiges ;
o diarrhée ;
o nausées, vomissements ;
o ballonnements et flatulences (gaz) ;
o constipation ;
o bouche sèche ;
o douleur et gêne abdominales ;
o rougeur cutanée, exanthème, éruption ;
o démangeaisons ;
o fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres ;
o sensation de faiblesse, d’épuisement ou de malaise général ;
o troubles du sommeil.
· Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)
o troubles de la vue tels que vision floue ;
o urticaire ;
o douleurs articulaires ;
o douleurs musculaires ;
o modifications du poids ;
o élévation de la température corporelle ;
o forte fièvre ;
o gonflement des extrémités (œdème périphérique) ;
o réactions allergiques ;
o dépression ;
o augmentation du volume des seins chez les hommes ;
o Distorsion ou absence du goût.
· Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)
o désorientation.
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
o hallucinations, confusion (en particulier chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes) ;
o sensation de picotement, fourmillement, pincement et piqûre, sensation de brûlure ou d’engourdissement;
o inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante ;
o éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires.
Effets indésirables détectés par les analyses de sang :
· Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
o élévation des enzymes hépatiques.
· Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
o élévation de la bilirubine ;
o élévation des taux de lipides (graisses) dans le sang ;
o chute brutale d’un certain type de globules blancs circulants (granulocytes) associée à une forte fièvre.
· Très rare (peut affecter moins de 1 patient sur 10 000)
o diminution du nombre de plaquettes sanguines qui peut se traduire par des saignements ou des hématomes au-delà de la normale ;
o diminution du nombre de globules blancs qui peut entraîner des infections plus fréquentes ;
o diminution anormale simultanée du nombre des globules blancs et rouges ainsi que des plaquettes.
· Indéterminés (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
o diminution du taux sanguin de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium (voir rubrique 2).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Plaquette thermoformée : A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.
Flacon PEHD : Conserver le conditionnement primaire soigneusement fermé à l’abri de l’humidité. Après la première ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
· La substance active est :
Pantoprazole................................................................................................................... 20 mg
(sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).
Pour un comprimé gastro-résistant.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé :
Mannitol, crospovidone (type A, type B), carbonate de sodium, sorbitol (E420) et stéarate de calcium.
Pelliculage :
Hypromellose, povidone (K25), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), propylène glycol, copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle, laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, macrogol 6000 et talc.
Qu’est-ce que PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés gastro-résistants de 20 mg sont des comprimés de couleur brun jaunâtre clair, ovales et légèrement biconvexes.
Boîte de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 100, 100 x 1, 112 et 140 comprimés gastro-résistants sous plaquettes.
Flacon de 250 comprimés gastro-résistants.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ŠMARJEŠKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
12-14 RUE DE L'EGLISE
75015 PARIS
FRANCE
ŠMARJEŠKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
ou
TAD PHARMA GMBH
HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5
27472 CUXHAVEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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