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LERCANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable

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Date de l'autorisation : 08/12/2009

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES - code ATC : C08CA13 : système cardiovasculaire.

Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  chlorhydrate de lercanidipine  20 mg

Présentations

> plaquette(s) aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 323 894-3 ou 34009 323 894 3 8
Déclaration de commercialisation : 23/05/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,79 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,81 € 
Taux de remboursement : 65%

> plaquette(s) aluminium PVDC de 90 comprimé(s)

Code CIP : 327 620-5 ou 34009 327 620 5 7
Déclaration de commercialisation : 23/05/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 14,28 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 17,04 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : RATIOPHARM GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 323 318 1

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