ANSM - Mis à jour le : 03/11/2022
CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA 37 MBq/mL solution injectable
Chlorure de thallium (201Tl)
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez le spécialiste de médecine nucléaire en charge de l’examen.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au spécialiste de médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA 37 MBq/mL solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA 37 MBq/mL solution injectable ?
3. Comment utiliser CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA 37 MBq/mL solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA 37 MBq/mL solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Ce médicament contient du chlorure de thallium (201Tl), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur.
Cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. Ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. Cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe.
Le chlorure de thallium (201Tl) est utilisé pour faire de images du muscle du cœur et de la circulation sanguine dans le cœur pour étudier les maladies cardiaques.
L’administration de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.
Ne recevez jamais CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA :
· si vous êtes allergique au chlorure de thallium (201Tl) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes enceinte.
· Si vous allaitez.
· Si vous êtes âgés de moins de 18 ans.
Avertissements et précautions
Informez votre spécialiste de médecine nucléaire avant de recevoir CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA si vos reins ou votre foie fonctionnent mal.
Avant l’administration de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA vous devrez :
· boire beaucoup d’eau avant le début de l’examen afin d’uriner le plus souvent possible au cours des premières heures suivant l’examen,
· être à jeun depuis au moins 4 heures avant l’examen.
Enfants et adolescents
CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA ne doit pas être administré aux enfants de moins de 18 ans.
Autres médicaments et CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA
Informez le spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament car il pourrait affecter la qualité des images et les résultats de l’examen. Le spécialiste de médecine nucléaire vous dira si vous devez arrêter certains traitements avant l’examen et pendant combien de temps.
Voici quelques exemples :
· certains produits contenant des méthylxanthines comme certains médicaments utilisés pour traiter la migraine, et la théophylline (médicament utilisé pour le traitement de l’asthme et d’autres maladies respiratoires)
· dipyridamole : un médicament utilisé pour prévenir les risques de coagulation sanguine
· certains médicaments appelés bétabloquants. Ils sont utilisés pour traiter l’hypertension artérielle, les maladies cardiaques ou autres affections, et le nom de leur substance active se termine par « olol »
· certains médicaments appelés dérivés nitrés, utilisés pour traiter les douleurs dans la poitrine occasionnées par un rétrécissement des vaisseaux sanguins du cœur, les troubles du rythme cardiaque ou l’hypertension artérielle
· certains médicaments appelés inhibiteurs calciques, utilisés pour traiter l’hypertension artérielle et certaines affections cardiaques
· certains médicaments contenant de la digitaline, comme la digoxine, utilisés pour traiter l’insuffisance cardiaque
CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA avec des aliments et boissons
Grossesse et allaitement
Vous devez informer le médecin spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA s’il y a une possibilité que vous soyez enceinte, si vous n’avez pas eu vos règles ou si vous allaitez.
En cas de doute, il est important de consulter le spécialiste de médecine nucléaire qui supervisera l’examen.
Si vous êtes enceinte
Le spécialiste de médecine nucléaire ne vous administrera pas ce produit pendant la grossesse, car cela pourrait être nocif pour l’enfant à naître.
Si vous allaitez
Si vous allaitez, informez votre médecin qui pourra décider de repousser l’examen jusqu’à la fin de l’allaitement. Si ce n’est pas possible, votre médecin vous demandera de cesser d’allaiter pendant 2 jours et d’éliminer le lait tiré, jusqu’à la disparition de la radioactivité de votre organisme. Demandez à votre médecin quand vous pourrez reprendre l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est improbable que CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA affecte votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA contient du sodium
Ce médicament contient 3,5 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par mL.
Cela équivaut à 0,18% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Le spécialiste de médecine nucléaire supervisant l’examen décidera de la quantité de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA à utiliser dans votre cas.
Il s’agira de la plus faible quantité nécessaire pour l’obtention des informations recherchées.
Chez l’adulte, la quantité de radioactivité administrée varie entre 50 et 110 MBq (MBq = Mégabecquerel, unité utilisée pour exprimer la radioactivité).
Mode d’administration de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA et réalisation de l’examen
Le chlorure de thallium (201Tl) est administré par injection dans une veine du bras.
Une seule injection est généralement suffisante pour donner à votre médecin l'information dont il a besoin, même si parfois une seconde injection peut être nécessaire.
Lors de la réalisation de l’examen il pourra vous être demandé de faire des exercices physiques ou de prendre d’autres médicaments.
Durée de l’examen
Le spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l’examen.
Après l’administration de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA, vous devrez uriner fréquemment pour éliminer le produit de votre organisme.
Le spécialiste de médecine nucléaire vous informera si vous devez prendre des précautions particulières après l’administration de ce produit. Demandez au spécialiste en médecine nucléaire si vous avez des questions.
Si vous avez reçu plus de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA que vous n’auriez dû
Un surdosage est quasiment impossible car vous ne recevrez qu’une seule dose de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA préparée et contrôlée avec précision par le spécialiste de médecine nucléaire supervisant l’examen. Cependant, en cas de surdosage, vous recevrez le traitement approprié. Le spécialiste de médecine nucléaire peut vous recommander de boire abondamment et d’uriner fréquemment pour éliminer toute trace de radioactivité de votre organisme.
Si vous oubliez d’utiliser CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA, demandez plus d’informations au spécialiste en médecine nucléaire qui supervise l’examen.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) pouvant survenir :
· Réactions allergiques avec des symptômes tels que :
o spasme du larynx,
o inflammation au niveau de la gorge,
o gonflement localisé à différents endroits comme le visage, le larynx, la langue,
o difficultés à respirer,
o rougeur de la peau, éruption cutanée, pustules, démangeaisons, urticaire, douleur cutanée,
o hypersensibilité,
o douleur au niveau du visage,
o inflammation de l’œil, causant des démangeaisons, un larmoiement ou une rougeur de l’œil,
o écoulement des larmes perturbé,
o rougeur,
o transpiration excessive,
o toux.
En cas de réaction allergique, vous recevrez le traitement approprié.
· Evanouissement ou apparition de symptômes tels que :
o sensation de vertiges,
o ralentissement du rythme cardiaque,
o hypotension,
o tremblements,
o maux de tête,
o pâleur.
· Réactions au site d’injection, comme un gonflement localisé, une douleur, une rougeur ou d’autres réactions au site d’injection.
· Des lésions tissulaires locales (nécrose) ont été rapportées dans des cas où le produit n’a pas été injecté dans une veine.
Ce produit radiopharmaceutique délivrera de faibles quantités de radiations ionisantes associées à un très faible risque de cancer et d’anomalies congénitales.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au spécialiste de médecine nucléaire qui supervise le traitement. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Vous n’aurez pas à conserver ce médicament. Ce médicament est conservé sous la responsabilité du spécialiste dans des locaux appropriés. Les produits radiopharmaceutiques doivent être conservés conformément à la réglementation nationale relative sur les matériaux radioactifs.
Ces informations sont destinées uniquement au spécialiste de médecine nucléaire :
A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC.
Pour les conditions de conservation du médicament après premier prélèvement, voir le RCP (rubrique 6.3).
CHLORURE DE THALLIUM (201TI) CURIUMPHARMA ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l’étiquetage.
Ce que contient CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA
· La substance active est : chlorure de thallium (201Tl)
Chaque mL contient 37 MBq à la date et heure de calibration
· Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau pour préparation injectables, hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique (utilisés pour l’ajustement du pH).
Qu’est-ce que CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CURIUMPHARMA et contenu de l’emballage extérieur
CHLORURE DE THALLIUM (201TI) CURIUMPHARMA est une solution limpide et incolore, présentée en flacon en verre de 10 mL, fermé par un bouchon en bromobutyle et scellé par une capsule d’aluminium. Le flacon est contenu dans un pot de plomb.
CHLORURE DE THALLIUM (201TI) CURIUMPHARMA est conditionné dans un flacon contenant :
· 63 MBq (1.7 mL),
· 85 MBq (2.3 mL),
· 213 MBq (5.8 mL) ou,
· 370 MBq (10 mL)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
WESTERDUINWEG 3
1755 LE PETTEN
PAYS-BAS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CIS BIO INTERNATIONAL
RN 306 – SACLAY
BP 32
91192 GIF-SUR-YVETTE CEDEX
FRANCE
WESTERDUINWEG 3
1755 LE PETTEN
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Veuillez vous référer au RCP.
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