Dernière mise à jour le 30/06/2025

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SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 28/09/2012
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour une gélule )
    • glycopyrronium50 microgrammes
      • sous forme de : bromure de glycopyrronium63 microgrammes
Présentations

> 30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) avec inhalateur(s)

Code CIP : 267 549-8 ou 34009 267 549 8 3
Déclaration de commercialisation : 23/04/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 17,65 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 18,67 €
  • Taux de remboursement :65%

> 10 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) avec inhalateur(s)

Code CIP : 34009 300 210 2 6
Déclaration de commercialisation : 24/03/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 12/06/2024Inscription (CT)Le service médical rendu par SEEBRI BREEZHALER (bromure de glycopyrronium) est important dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes de la BPCO.
ImportantAvis du 20/03/2019Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par SEEBRI BREEZHALER reste important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 25/11/2015Inscription (CT)Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’autre présentation déjà inscrite.
V (Inexistant)Avis du 24/07/2013Inscription (CT)SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à SPIRIVA 18 µg, poudre pour inhalation en gélule.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 994 126 9

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.