Dernière mise à jour le 03/09/2025
NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Code CIP : 373 285-0 ou 34009 373 285 0 0
Déclaration de commercialisation : 18/02/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 9,46 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 10,48 €
- Taux de remboursement :65%
- Maladie de Parkinson :
. traitement des symptômes cliniques précoces de la maladie, sans association à la lévodopa
. traitement des symptômes cliniques avancés de la maladie, en association avec la lévodopa ; JOURNAL OFFICIEL ; 04/08/10
> 30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Code CIP : 377 209-7 ou 34009 377 209 7 7
Déclaration de commercialisation : 10/01/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 40,16 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 41,18 €
- Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 17/06/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.