Dernière mise à jour le 30/06/2025

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EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 22/08/2002
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Dispositif ( Composition pour un dispositif )
    • > éthinylestradiol 600 microgrammes
    • > norelgestromine 6 mg
Présentations

> 3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1 dispositif(s)

Code CIP : 360 514-6 ou 34009 360 514 6 1
Déclaration de commercialisation : 17/12/2003
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> 9 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1 dispositif(s)

Code CIP : 360 515-2 ou 34009 360 515 2 2
Déclaration de commercialisation : 17/12/2003
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : GEDEON RICHTER Ltd
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 972 908 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.