Dernière mise à jour le 30/06/2025

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HBVAXPRO 5 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 27/04/2001
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Suspension ( Composition pour 0,5 ml )
    • > antigène de surface de l'hépatite B recombinant 5 microgrammes
Présentations

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s)

Code CIP : 369 242-9 ou 34009 369 242 9 1
Déclaration de commercialisation : 07/08/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 8,75 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 9,77 €
  • Taux de remboursement :65%

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 01/10/2014Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ces vaccins reste important dans l’indication de l’AMM, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP dans le calendrier vaccinal en vigueur.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : MERCK SHARP & DOHME BV
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 935 263 0

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.