ANSM - Mis à jour le : 20/05/2026

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Arnica montana 9 CH.......................................................................................................... 0,04 mL

Pour un tube de 4 g de granules

Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Granules

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans :

- le traitement des traumatismes bénins (hématomes, ecchymoses, contusions)

- le traitement d’appoint des entorses bénignes (foulures)

- le traitement d’appoint des douleurs d’origine musculaire (courbatures, fatigue musculaire).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

5 granules 3 fois par jour.

Espacer les prises dès l’amélioration et cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Population pédiatrique

5 granules 3 fois par jour.

Espacer les prises dès l’amélioration et cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Traitement des traumatismes bénins (hématomes, ecchymoses, contusions) : réservé à l’enfant à partir de l’âge de 18 mois.

Traitement d’appoint des entorses bénignes (foulures) : réservé à l’enfant à partir de l’âge de 10 ans.

Traitement d’appoint des douleurs d’origine musculaire (courbatures, fatigue musculaire) : réservé à l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

A laisser fondre sous la langue à distance des repas.

Chez les enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route, faire dissoudre les granules dans un peu d’eau avant la prise.

Durée de traitement

La durée de traitement est de 7 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours d’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants de moins de 18 mois.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

· En l’absence d’amélioration des symptômes au bout de 5 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

· Un médecin doit être consulté immédiatement :

- en cas d’aggravation des symptômes,

- en cas d’hématome marqué,

- en cas de douleurs intenses (impossibilité de poser le pied au sol, réveils nocturnes).

Population pédiatrique

Chez les enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route, faire dissoudre les granules dans un peu d’eau avant la prise.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Compte-tenu de la hauteur de dilution de la souche composant ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Saccharose, lactose.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube (PP/PE)

Bouchon (PP ou PS)

Boîte de 3 tubes de 4 g.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Sans objet.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 303 392 0 6 : Boîte de 3 tubes de 4 g de granules.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

ANSM - Mis à jour le : 20/05/2026

Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page

ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

Encadré Redirection vers le haut de page

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page

1. Qu'est-ce que ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ?

3. Comment prendre ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans :

- le traitement des traumatismes bénins (coups, bleus, bosses)

- le traitement d’appoint des entorses bénignes (foulures)

- le traitement d’appoint des douleurs d’origine musculaire (courbatures, fatigue musculaire).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ? Redirection vers le haut de page

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

N’utilisez jamais ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Chez l’enfant de moins de 18 mois.

Avertissements et précautions

· Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

· En l’absence d’amélioration des symptômes au bout de 5 jours, consultez un médecin.

· Consultez un médecin immédiatement :

- en cas d’aggravation des symptômes,

- en cas d’hématome (bosse) marqué,

- si vous ne pouvez pas prendre appui sur votre pied,

- si vous ressentez une douleur intense (avec réveils nocturnes).

Enfants

Ce médicament ne doit pas être administré à des enfants de moins de 18 mois.

Autres médicaments et ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Compte-tenu de la hauteur de dilution de la souche composant ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules contient du lactose et du saccharose.

3. COMMENT PRENDRE ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ? Redirection vers le haut de page

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adultes

5 granules 3 fois par jour.

Espacez les prises dès l’amélioration et cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Utilisation chez les enfants

5 granules 3 fois par jour.

Espacez les prises dès l’amélioration et cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Traitement des traumatismes bénins (coups, bleus, bosses) : réservé à l’enfant à partir de l’âge de 18 mois.

Traitement d’appoint des entorses bénignes (foulures) : réservé à l’enfant à partir de l’âge de 10 ans.

Traitement d’appoint des douleurs d’origine musculaire (courbatures, fatigue musculaire) : réservé à l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

A laisser fondre sous la langue à distance des repas.

Chez les enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route, faites dissoudre les granules dans un peu d’eau avant la prise.

Durée de traitement

La durée de traitement est de 7 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours d’utilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un pharmacien.

Si vous avez pris plus de ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules ? Redirection vers le haut de page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page

Ce que contient ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules

La substance active est :

Arnica montana 9 CH 0,04 mL

Pour un tube de 4 g de granules

Les autres composants sont : saccharose, lactose.

Qu’est-ce que ARNICA MONTANA 9 CH BOIRON, granules et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de granules conditionnés en tube. Une boîte contient 3 tubes de 4 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).