Dernière mise à jour le 30/06/2025
MEMOREEL, comprimé
Composition en substances actives
-
Comprimé ( Composition pour un comprimé )
- > ambra grisea pour préparations homéopathiques 30 mg (6 DH)
- > anamirta cocculus pour préparations homéopathiques 210 mg (4 DH)
- > conium maculatum pour préparations homéopathiques 30 mg (3 DH)
- > petroleum rectificatum pour préparations homéopathiques 30 mg (8 DH)
Présentations
> 1 pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 274 0 7
Déclaration de commercialisation : 09/12/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2023
MEMOREEL, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ambra grisea 6DH............................................................................................................... 30.0 mg
Anamirta cocculus 4DH...................................................................................................... 210.0 mg
Conium maculatum 3DH....................................................................................................... 30.0 mg
Petroleum rectificatum 8DH.................................................................................................. 30.0 mg
pour 1 comprimé de 301.5 mg.
Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.
Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte.
Posologie
1 comprimé 3 fois par jour
La durée du traitement n'excèdera pas 3 semaines sans avis médical.
Mode d’administration
Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue, à distance des repas.
Le comprimé peut être écrasé et dissous dans un peu d’eau.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l´absence de données cliniques pertinentes, l´utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l´allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Comme tous les médicaments, les médicaments homéopathiques peuvent provoquer des effets indésirables. Dans des cas isolés, des allergies cutanées transitoires ont été rapportées. La fréquence de ces effets n’est pas connue.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
5 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boite cartonnée contenant un pilulier en polypropylène.
Tubes de 50 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GMBH
DR.-RECKEWEG STR. 2-4
D-76532 BADEN-BADEN
ALLEMAGNE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
34009 301 274 0 7 : boîte de 50 comprimés
34009 301 274 1 4 : boîte de 100 comprimés
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2023
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 semaines.
1. Qu'est-ce que MEMOREEL, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEMOREEL, comprimé?
3. Comment prendre MEMOREEL, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMOREEL, comprimé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEMOREEL, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEMOREEL, comprimé ?
Ne prenez jamais MEMOREEL, comprimé :
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MEMOREEL, comprimé.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et MEMOREEL, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
MEMOREEL, comprimé avec des aliments
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l´absence de données cliniques pertinentes, l´utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l´allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MEMOREEL, comprimé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE MEMOREEL, comprimé ?
Médicament réservé à l'adulte.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 comprimé 3 fois par jour
Mode d’administration
Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue, à distance des repas.
Le comprimé peut être écrasé et dissous dans un peu d’eau.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. Au-delà, prendre un avis médical.
Si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, une consultation médicale est souhaitable.
Si vous avez pris plus de MEMOREEL, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre MEMOREEL, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MEMOREEL, comprimé
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Dans des cas isolés, des allergies cutanées transitoires ont été rapportées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MEMOREEL, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MEMOREEL, comprimé
· Les substances actives sont :
Ambra grisea 6DH............................................................................................................... 30.0 mg
Anamirta cocculus 4DH...................................................................................................... 210.0 mg
Conium maculatum 3DH....................................................................................................... 30.0 mg
Petroleum rectificatum 8DH.................................................................................................. 30.0 mg
Pour un comprimé de 301.5 mg.
Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.
· Les autres composants sont : lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que MEMOREEL, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Boite cartonnée contenant un pilulier de 50 ou 100 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 - Baden-Baden
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 - Baden-Baden
ALLEMAGNE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 - Baden-Baden
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
02/2017
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).