Dernière mise à jour le 29/06/2026
PREVYMIS 120 mg, granulés en sachet
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire
Code CIP : 34009 303 190 3 1
Déclaration de commercialisation : 08/06/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 4623,70 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4624,72 €
- Taux de remboursement :65 %
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 17/12/2025 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par PREVYMIS 240 mg et 480 mg (letermovir), solution pour perfusion et comprimé pelliculé, et par PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, est important dans les indications de l’AMM dans la population pédiatrique. Le service médical rendu par PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, est important dans les indications de l’AMM de la population adulte. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| IV (Mineur) | Avis du 17/12/2025 | Inscription (CT) | PREVYMIS 240 mg et 480 mg (letermovir), solution pour perfusion et comprimé pelliculé, et PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prophylaxie de la maladie à CMV chez les patients pédiatriques séronégatifs au cytomégalovirus [R-] ayant reçu une greffe rénale d'un donneur séropositif au cytomégalovirus [D+]. PREVYMIS 240 mg et 480 mg (letermovir), solution pour perfusion et comprimé pelliculé et PREVYMIS 20 mg et 120 mg, granulés en sachet, apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prophylaxie de la réactivation du CMV et de la maladie à CMV chez les patients pédiatriques séropositifs au CMV receveurs [R+] d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques. |
| V (Inexistant) | Avis du 17/12/2025 | Inscription (CT) | Les nouvelles présentations (granulés en sachet) PREVYMIS (letermovir) 20 mg et 120 mg chez la population adulte sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites de PREVYMIS (letermovir) comprimés pelliculés et solution pour perfusion. |
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : MERCK SHARP & DOHME BV
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription hospitalière
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 721 651 4
Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.
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