Dernière mise à jour le 12/08/2025

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ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 19/06/2015
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour une seringue préremplie )
    • > aripiprazole 400 mg
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 400 mg - 1 flacon(s) en verre de 2 ml + 1 seringue préremplie + 3 aiguilles (25, 38 et 50 mm)

Code CIP : 34009 300 189 7 2
Déclaration de commercialisation : 27/01/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 184,69 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 185,71 €
  • Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 20/07/2022Réévaluation ASMRLe service médical rendu par ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) est important dans l’indication de l’AMM.
ImportantAvis du 07/10/2015Inscription (CT)Le service médical rendu par ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue pré remplie est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 670 694 2

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.