Dernière mise à jour le 30/06/2025
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : B03AA07
ANTIANEMIQUE.
SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.
(B: sang et organes hématopoïétiques)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du fer.
Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois
A titre préventif chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
Présentations
> 30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g
Code CIP : 34009 300 416 3 5
Déclaration de commercialisation : 05/07/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 11/05/2016 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par INOFER, poudre pour suspension buvable est important : • dans le traitement de l’anémie par carence martiale, • dans le traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte uniquement chez les femmes identifiées à risque d’anémie ferriprive (notamment antécédents d’anémie, saignements récents, femmes multipares, grossesses rapprochées). |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 11/05/2016 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Succinate ferreux................................................................................................................. 100 mg
Quantité correspondante en fer........................................................................................... 32,5 mg
Pour 1 sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour suspension buvable en sachets.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement curatif du nourrisson à partir de 1 mois, de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adulte (lorsque la forme comprimé n’est pas adaptée).
Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte (lorsque la forme comprimé n’est pas adaptée), quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
4.2. Posologie et mode d'administration
Traitement curatif
· Nourrissons et enfants : 3 mg/kg/jour (fer métal)
o de moins de 10 kg : 1 sachet par jour
o de 10 kg à 20 kg : 1 à 2 sachets par jour
o de 20 kg à 30 kg : 2 à 3 sachets par jour
· Adultes et enfants de plus de 30 kg : 3 sachets par jour
Traitement préventif de la carence martiale chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
o 1 à 2 sachets par jour.
Mode d’administration
La poudre sera diluée dans un peu d’eau ou mélangée à de la compote. Bien mélanger et veiller à ce que tout soit consommé. Après la prise, boire de l’eau, ne pas garder la suspension dans la bouche.
Elle sera prise de préférence entre les biberons ou avant les repas, l’horaire et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive.
Fréquence d’administration
Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé d’atteindre la dose nécessaire en plusieurs prises dans la journée de 1 à 3 sachets par jour.
Durée du traitement
Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1 g.
· Surcharge martiale, en particulier anémie normo ou hypersidérémique telles que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement martial.
Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.
La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l'introduction précoce d'une alimentation diversifiée.
La consommation importante de thé ou de café inhibe l'absorption de fer.
L’absorption du fer peut, également être diminuée lors de la prise concomitante :
· de céréales complètes telles que le son, les légumineuses, les graines oléagineuses,
· d’aliments ou de boissons contenant du calcium.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement : il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
+ Fer (sels de) (voie injectable)
Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.
Associations à prendre en compte
+ Acide acetohydroxamique
Diminution de l’absorption digestive de ces deux médicaments par chélation du fer.
Associations faisant l’objet de précautions d’emploi
+ Bisphosphonates
Pour les sels de fer administrés par voie orale : diminution de l’absorption digestive des bisphosphonates.
Prendre les sels de fer à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate).
+ Calcium
Avec les sels de fer par voie orale : diminution de l’absorption digestive des sels de fer.
Prendre les sels de fer à distance des repas et en l’absence de calcium.
+ Cyclines (voie orale)
Avec les cyclines utilisées par voie orale : diminution de l’absorption digestive des cyclines (formation de complexes).
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Entacapone
Diminution de l’absorption digestive de l’entacapone et du fer par chélation de celui-ci par l’entacapone.
Prendre les sels de fer à distance de l’entacapone (plus de 2 heures si possible).
+ Fluoroquinolones
Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).
+ Hormones thyroïdiennes
Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes.
Prendre les hormones thyroïdiennes à distance du fer (plus de 2 heures, si possible).
+ Levodopa
Diminution de l'absorption digestive de la lévodopa.
Prendre les sels de fer à distance de la lévodopa (plus de 2 heures si possible).
+ Methyldopa
Diminution de l'absorption digestive de la méthyldopa (formation de complexes).
Prendre les sels de fer à distance de la méthyldopa (plus de deux heures, si possible).
+ Carbidopa
Diminution de l'absorption digestive de la carbidopa.
Prendre les sels de fer à distance de la carbidopa (plus de 2 heures si possible).
+ Penicillamine
Diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine.
Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).
+ Strontium
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Prendre le strontium à distance des sels de fer (plus de deux heures, si possible).
+ Zinc
Diminution de l’absorption digestive du zinc par le fer.
Prendre les sels de fer à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).
+ Sels, oxydes et hydroxydes de magnesium, aluminium et de calcium (topiques intestinaux)
Diminution de l’absorption digestive des sels de fer.
Prendre les sels de fer à distance des topiques gastro-intestinaux (plus de 2 heures, si possible).
+ Cholestyramine
Diminution de l’absorption digestive du fer.
Prendre les sels de fer à distance de la cholestyramine (par exemple 1 à 2 heures avant ou 4 heures après).
+ Autres formes d’interaction
Les Acides phytiques (céréales complètes), polyphénols (thé, café, vin rouge), le calcium (lait, produits laitiers) et quelques protéines (œufs) inhibent significativement l’absorption du fer.
Prendre les sels de fer à distance de ces aliments (plus de 2 heures si possible).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du succinate ferreux.
En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse.
Le passage du succinate de fer dans le lait maternel n'a pas été évalué. Cependant, compte-tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
Fertilité
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet, n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification de systèmes d’organes MedDRA et énumérés ci-dessous comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000), < 1/100), rare (≥ 1/10 000), <1/1.000), très rare (<1/10 000), indéterminée (ne pouvant être estimée à partir des données disponibles).
|
Fréquent |
Peu fréquent |
Fréquence indéterminée |
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(≥ 1/100 < 1/10) |
(≥ 1/1 000 < 1/100) |
(Ne peut être estimée à partir des données disponibles) |
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Affections du système immunitaire |
Hypersensibilité, urticaire |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Œdème laryngé |
||
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Affections gastro intestinales |
Constipation, diarrhée, distension abdominale, douleur abdominale, selles décolorées, nausée |
Fèces anormales, dyspepsie, vomissement, gastrite |
*Dyschromie dentaire, ulcération buccale. |
|
Affections de la peau et du tissu sous cutané |
Prurit, éruption érythémateuse |
* Lorsque la suspension est gardée dans la bouche.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
· La symptomatologie comporte des signes d'irritation intense ou de nécrose des muqueuses digestives entraînant douleurs abdominales, vomissements, diarrhées souvent sanglantes pouvant s'accompagner d'état de choc avec insuffisance rénale aiguë, atteinte hépatique, coma souvent convulsif.
· A distance de l'intoxication, des sténoses digestives sont possibles.
· Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1%.
· L'utilisation d'un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 microg/ml. L'état de choc, la déshydratation et les anomalies acido-basiques sont traités de façon classique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS ANTIANEMIQUES. Code ATC : B03AA07.
ANTIANEMIQUE.
SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Le succinate ferreux contient 32.50% de fer métal.
Le fer est un constituant essentiel de l'organisme, il est nécessaire à la formation de l'hémoglobine et aux processus d'oxydation des tissus vivants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Cette absorption est majorée quand les réserves en fer sont diminuées.
L'absorption a lieu surtout au niveau du duodénum et de la partie proximale du jéjunum.
La voie d’élimination principale est le tractus gastro-intestinal, le tractus urogénital et la peau.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Évaluation du risque environnemental
Sans objet.
Acide succinique, mannitol, saccharine sodique, carraghénane.
Avant ouverture du sachet : 3 ans.
Après ouverture du sachet : Un sachet ouvert ne doit pas être conservé. Une préparation dispersée dans un milieu d’administration ne doit pas non plus être conservée mais administrée extemporanément dans sa totalité.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Sachets (complexe aluminium 9µm/polyéthylène 30 µm/papier thermosoudés 50 µm) ; boites de 14 ou 30 sachets.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE X.O
170 BUREAU DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 300 416 2 8 : 1 g de poudre en sachet (aluminium/polyéthylène/papier). Boite de 14.
· 34009 300 416 3 5 : 1 g de poudre en sachet (aluminium/polyéthylène/papier). Boite de 30.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Succinate ferreux
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : B03AA07
ANTIANEMIQUE.
SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.
(B: sang et organes hématopoïétiques)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du fer.
Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois
A titre préventif chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ?
N’utilisez jamais INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants :
· Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au fer ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Faites attention avec INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet :
Mises en garde spéciales
Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires.
Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie.
Précautions d'emploi
La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d'une alimentation diversifiée.
La consommation importante de thé ou de café inhibe l’absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson.
La prise concomitante de céréales complètes telles que le son, les légumineuses, les graines oléagineuses, d’aliments ou de boissons contenant du calcium peut diminuer l’absorption du fer.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin.
Autres médicaments et INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Si vous utilisez déjà les médicaments suivants, vous ne devez pas utiliser INOFER sauf si votre médecin le décide. En effet, certains médicaments ne peuvent pas être utilisés en même temps, alors que d’autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de dose, de moment de prise par exemple).
· Si vous prenez des médicaments injectables contenant du fer.
· Si vous prenez des médicaments contenant de l’acide acétohydroxamique.
· Si vous prenez certains antibiotiques (les cyclines ou les fluoroquinolones).
· Si vous prenez des médicaments pour traiter une fragilité osseuse (les bisphosphonates, le strontium).
· Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie des articulations (la penicillamine).
· Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie de la thyroïde (la thyroxine).
· Si vous prenez des médicaments pour traiter la maladie de Parkinson (l’entacapone, la méthyldopa, la levodopa, la carbidopa).
· Si vous prenez du zinc ou du calcium.
· Si vous prenez un médicament pour traiter une acidité excessive de votre estomac : topiques gastro-intestinaux, charbon ou antiacides (sels d'aluminium, de calcium et de magnésium).
· Si vous prenez un médicament pour traiter l’hypercholestérolémie (cholestyramine).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons
La consommation concomitante de laitage, de thé, de café, de vin rouge, de légumineuses, d’œufs ou de céréales peut diminuer l’absorption du fer par l’organisme (cf. Précaution d’emploi).
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Prendre les sels de fer à distance de ces produits (plus de deux heures, si possible).
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que si nécessaire sur les conseils de votre médecin. L’utilisation de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE UTILISER INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ?
Instructions pour un bon usage
Prendre les sels de fer à distance des repas et à plus de 2 heures d’autres médicaments.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Traitement curatif
· Nourrissons et enfants : 3 mg/kg/jour (fer métal)
o de moins de 10 kg : 1 sachet par jour
o de 10 kg à 20 kg : 1 à 2 sachets par jour
o de 20 kg à 30 kg : 2 à 3 sachets par jour
· Adultes et enfants de plus de 30 kg : 3 sachets par jour
Traitement préventif de la carence martiale chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
o 1 à 2 sachets par jour
Mode d’administration
La poudre sera diluée dans un peu d’eau ou mélangée à de la compote. Bien mélanger et veiller à ce que tout l’aliment soit consommé.
Après la prise boire de l’eau, ne pas garder le médicament dans la bouche.
Elle sera prise de préférence entre les biberons ou avant les repas, l’horaire et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive.
Fréquence d’administration
Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé d’atteindre la dose nécessaire en plusieurs prises dans la journée de 1 à 3 sachets par jour
Durée du traitement :
Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1 g.
Si vous avez utilisé plus de INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :
En cas d’ingestion massive, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou les urgences médicales, en particulier s’il s’agit d’un enfant de moins de 2 ans.
Le surdosage peut être à l’origine d’une irritation intense ou de la mort des tissus digestifs (nécrose des muqueuses digestives). Les principaux symptômes sont : douleurs abdominales, vomissements, diarrhées (contenant souvent des traces de sang), pouvant s’accompagner d’une chute rapide de la tension artérielle (état de choc) et une perte de la conscience avec des convulsions (coma), une maladie des reins (insuffisance rénale aiguë) et une maladie du foie (atteinte hépatique).
Des conséquences digestives à plus long terme peuvent survenir avec un rétrécissement des voies digestives (sténose digestive).
Si vous oubliez de prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets suivants, classés par ordre décroissant de fréquence, peuvent survenir :
Fréquent (1 à 10 patients sur 100)
· constipation,
· diarrhée,
· distension abdominale,
· douleur abdominale,
· décoloration des selles,
· nausée.
Peu fréquent (1 à 10 patients sur 1000)
· gonflement de la gorge (œdème laryngé),
· selles anormales,
· malaise et douleur dans la région supérieure de l’abdomen (dyspepsie),
· vomissement,
· inflammation aiguë de l’estomac (gastrite),
· démangeaison (prurit),
· éruption rouge de la peau (rash érythémateux).
Fréquence non connue (ne peut être estimée) (les effets indésirables ci-dessous ayant été rapportés depuis la commercialisation),
· réaction allergique (réaction d’hypersensibilité),
· éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire),
· coloration des dents*,
· atteinte de la paroi de la bouche (ulcération buccale)*,
* quand la suspension est gardée dans la bouche.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Après ouverture du sachet : Un sachet ouvert ne doit pas être conservé. Une préparation dispersée dans un milieu d’administration ne doit pas non plus être conservée mais administrée extemporanément dans sa totalité. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet · La substance active est : Succinate ferreux.......................................................................................................... 100 mg Quantité correspondante en fer...................................................................................... 32.5 mg Pour 1 sachet. · Les autres excipients sont : L’acide succinique, le mannitol, la saccharine sodique, la carraghenane. Qu’est-ce que INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur Aspect d’INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de sachets. Boite de 14 ou 30 sachets Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché 170 BUREAUX DE LA COLLINE 92213 SAINT-CLOUD CEDEX Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché 170 BUREAUX DE LA COLLINE 92213 SAINT-CLOUD CEDEX ZI PLAINE DES ISLES RUE DES CAILLOTTES 89000 AUXERRE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).