Dernière mise à jour le 03/11/2026

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TEDUGLUTIDE VIATRIS 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 08/01/2026
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • > téduglutide 5 mg
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 28 flacons en verre de 5 mg - 28 seringues préremplies en verre de 0,5 mL

Code CIP : 34009 303 333 5 8
Déclaration de commercialisation : 19/10/2026
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 2206,85 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 2207,87 €
  • Taux de remboursement :65 %
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : VIATRIS LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription hospitalière
    • prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 599 448 4

Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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