Dernière mise à jour le 30/06/2025
XENICAL 120 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)
Code CIP : 347 809-6 ou 34009 347 809 6 7
Déclaration de commercialisation : 28/09/1998
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)(distributeur parallèle :BB Farma)
Code CIP : 495 010-6 ou 34009 495 010 6 9
Déclaration de commercialisation : 26/06/2009
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)(distributeur parallèle :BB Farma)
Code CIP : 495 017-0 ou 34009 495 017 0 0
Déclaration de commercialisation : 12/11/2009
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)(distributeur parallèle :BB Farma)
Code CIP : 495 043-1 ou 34009 495 043 1 2
Déclaration de commercialisation : 25/03/2013
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Insuffisant | Avis du 19/07/2006 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par XENICAL est insuffisant chez les patients obèses de moins de 60 ans présentant un syndrome métabolique défini selon les critères de la NCEP ATP III, et dont les anomalies biologiques se situent au-dessous des seuils d'intervention médicamenteuse pour chaque facteur de risque considéré individuellement |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.