Dernière mise à jour le 12/08/2025
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 70 comprimé(s)
Code CIP : 417 017-6 ou 34009 417 017 6 4
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 930,40 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 931,42 €
- Taux de remboursement :100%
> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 140 comprimé(s)
Code CIP : 417 018-2 ou 34009 417 018 2 5
Déclaration de commercialisation : 16/04/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 1825,93 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 1826,95 €
- Taux de remboursement :100%
> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Code CIP : 417 019-9 ou 34009 417 019 9 3
Déclaration de commercialisation : 21/06/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 1109,37 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 1110,39 €
- Taux de remboursement :100%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Modéré | Avis du 25/06/2014 | Extension d'indication | Le service médical rendu par TYVERB est modéré dans « le traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2), en association au trastuzumab chez les patients ayant une maladie métastatique avec des récepteurs hormonaux négatifs, en progression après un (des) traitement(s) antérieur(s) par trastuzumab en association à une chimiothérapie. » |
| Important | Avis du 05/10/2011 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 03/11/2010 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par cette spécialité est important. |
| Important | Avis du 16/07/2008 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription hospitalière
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 560 905 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.