Dernière mise à jour le 30/06/2025

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CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes

Date de l'autorisation : 20/02/2017

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour 30 ml )
    • > cetraria islandica pour préparations homéopathiques 6 ml (1 DH)
    • > eucalyptus globulus pour préparations homéopathiques 6 ml (1 DH)
    • > ipéca pour préparations homéopathiques 6 ml (4 DH)
    • > antimonium tartaricum pour préparations homéopathiques 6 ml (4 DH)
Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec compte-gouttes

Code CIP : 34009 300 598 6 9
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : Laboratoires LEHNING
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 6-27-5--20
  • Type de procédure :  Procédure nationale
  • Code CIS :  6 511 763 1
Résumé des Caractéristiques du Produit

ANSM - Mis à jour le : 20/02/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Antimonium tartaricum 4 DH....................................................................................................... 6 ml

Ipeca 4 DH................................................................................................................................ 6 ml

Eucalyptus globulus 1 DH........................................................................................................... 6 ml

Cetraria islandica 1 DH............................................................................................................... 6 ml

pour 30 ml de solution buvable en gouttes.

Excipient à effet notoire : Éthanol 48% (V/V).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en gouttes.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des affections respiratoires infectieuses et en complément des traitements spécifiques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes : 20 gouttes 3 fois par jour. Durée maximale du traitement : 15 jours.

Enfants à partir de 30 mois : 5 gouttes par jour à répartir dans la journée. Un intervalle d’au moins 4 heures entre 2 prises doit être respecté. Durée maximale du traitement : 5 jours.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration

A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas.

Garder le médicament sous la langue avant de l’avaler.

Voie sublinguale.

4.3. Contre-indications

· Enfants de moins de 30 mois, en raison de la présence de dérivés terpéniques.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient au maximum 48 % de vol. d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 189 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,7 ml de bière, 1,9 ml de vin par dose chez l’adulte et jusqu’à 47 mg par dose (5 gouttes), ce qui équivaut à 1,2 ml de bière, 0,5 ml de vin par dose chez l’enfant.

L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

En cas d’antécédents d’épilepsie, notamment chez l’enfant, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques pour définir la posologie.

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser en même temps que d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d’administration.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ethanol, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Tenir le flacon soigneusement fermé.

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d’un compte-gouttes.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 300 598 6 9 : Flacon de 30 ml muni d’un compte-gouttes

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.


Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 20/02/2017

Dénomination du médicament

CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ?

3. Comment utiliser CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des affections respiratoires infectieuses et en complément des traitements spécifiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ?

N’utilisez jamais CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes :

· Chez l’enfant de moins de 30 mois, en raison de la présence de dérivés terpéniques.

· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Ce médicament contient au maximum 48 % de vol. d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 189 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,7 ml de bière, 1,9 ml de vin par dose chez l’adulte et jusqu’à 47 mg par dose (5 gouttes), ce qui équivaut à 1,2 ml de bière, 0,5 ml de vin par dose chez l’enfant.

L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

En cas d’antécédents d’épilepsie, notamment chez l’enfant, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. La posologie doit être définie par le médecin.

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Autres médicaments et CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes

Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques (par exemple camphre, cinéole, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d’aiguilles de pin, eucalyptus et térébenthine) quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes avec des aliments, boissons et de l’alcool

Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et l’allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol.

3. COMMENT UTILISER CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie :

Adultes : prendre 20 gouttes, 3 fois par jour. Durée maximale du traitement : 15 jours.

Enfants à partir de 30 mois : 5 gouttes par jour à répartir dans la journée. Un intervalle d’au moins 4 heures entre 2 prises doit être respecté. Durée maximale du traitement : 5 jours.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration :

Voie sublinguale.

A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas.

Gardez le médicament sous la langue avant de l’avaler.

Tenir le flacon compte-gouttes verticalement.

GOUTTE

Si vous avez utilisé plus de CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Tenir le flacon soigneusement fermé.

Pas de conditions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes

· Les substances actives sont :

Antimonium tartaricum 4 DH....................................................................................................... 6 ml

Ipeca 4 DH 6 ml

Eucalyptus globulus 1 DH 6 ml

Cetraria islandica 1 DH............................................................................................................... 6 ml

pour un flacon de 30 ml.

· Les autres composants sont :

Ethanol, eau purifiée.

Qu’est-ce que CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage extérieur

CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes en gouttes est une solution buvable conditionnée en flacon de verre jaune de 30 ml avec compte-gouttes sous un étui cartonné.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.