Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

 sur ordonnance uniquement

 usage hospitalier

Date de l'autorisation : 19/11/2008
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • olanzapine405 mg
      • sous forme de : olanzapine (pamoate d') monohydraté931 mg
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
  • Présentations

    > 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec aiguille(s)

    Code CIP : 574 693-9 ou 34009 574 693 9 9
    Déclaration de commercialisation : 26/01/2010
    Cette présentation est agréée aux collectivités

    Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    ModéréAvis du 23/09/2009Inscription (CT)Le service médical rendu par ZYPADHERA dans cette indication est donc modéré.
    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    III (Modéré)Avis du 30/11/2011Réévaluation SMR et ASMRZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.
    V (Inexistant)Avis du 23/09/2009Inscription (CT)Zypadhera® n'apporte pas d'amélioration du service rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients schizophrènes. Cette forme à libération prolongée représente une alternative thérapeutique à un traitement de maintien par olanzapine orale.
    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM REGISTRATION GMBH
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
      • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 502 324 2

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

    Informations importantes

    Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :