Dernière mise à jour le 30/06/2025
VAXNEUVANCE, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)
: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Composition en substances actives
-
Suspension ( Composition pour une dose de 0,5 mL )
- > polyoside pneumococcique sérotype 1 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 3 conjugué à la protéine vectrice CRM 197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 4 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 5 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 6A conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 6B conjugué à la protéine vectrice CRM197 4,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 7F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 9V conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 14 conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 18C conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 19A conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 19F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique de sérotype 22F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique sérotype 23F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
- > polyoside pneumococcique de sérotype 33F conjugué à la protéine vectrice CRM197 2,0 microgrammes de polyoside pneumococcique
Présentations
> 1 seringue préremplie en verre de 0,5 ml + 1 aiguille séparée
Code CIP : 34009 302 443 7 1
Déclaration de commercialisation : 20/04/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 48,82 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 49,84 €
- Taux de remboursement :65 %
Documents de bon usage du médicament
- Stratégie de vaccination contre les infections à pneumocoque - Place du vaccin VAXNEUVANCE chez l’enfant de 6 semaines à 18 ans
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation vaccinale
Date de mise à jour :Août 2023
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 20/09/2023 | Extension d'indication | Le service médical rendu par VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)), est important dans l’immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 27 juillet 2023. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 20/09/2023 | Extension d'indication | VAXNEUVANCE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé)) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans l’immunisation active pour la prévention des infections invasives, des pneumonies et des otites moyennes aiguës à pneumocoques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à moins de 18 ans. |
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.