Dernière mise à jour le 30/06/2025

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VIZARSIN 100 mg, comprimé pelliculé

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 21/09/2009
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • sildénafil100 mg
      • sous forme de : citrate de sildénafil140,48 mg
Présentations

> 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Code CIP : 266 459-5 ou 34009 266 459 5 3
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Code CIP : 266 460-3 ou 34009 266 460 3 5
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> 12 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Code CIP : 266 462-6 ou 34009 266 462 6 4
Déclaration de commercialisation : 24/06/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 426 034 5

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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