Dernière mise à jour le 30/06/2025
AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Composition en substances actives
-
Solution ( Composition pour un flacon de 30 mL )
- > china rubra pour préparations homéopathiques (3 mL) 2DH
- > cuprum aceticum pour préparations homéopathiques (3 mL) 6DH
- > cantharis pour préparations homéopathiques (3 mL) 8DH
- > dulcamara pour préparations homéopathiques (3 mL) 3DH
- > chelidonium majus pour préparations homéopathiques (3 mL) 3DH
- > echinacea angustifolia pour préparations homéopathiques (3 mL) TM
- > spigelia anthelmia pour préparations homéopathiques (3 mL) 4DH
- > secale cornutum pour préparations homéopathiques (3 mL) 6DH
- > cicuta virosa pour préparations homéopathiques (3 mL) 6DH
- > amanita muscaria pour préparations homéopathiques (3 mL) 4DH
Présentations
> 1 flacon(s) compte-gouttes en verre jaune(brun) de 30 ml
Code CIP : 34009 301 406 8 0
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018
AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amanita muscaria 4 DH............................................................................................................. 3 ml
Spigelia anthelmia 4 DH............................................................................................................. 3 ml
Secale cornutum 6 DH............................................................................................................... 3 ml
Cicuta virosa 6 DH ................................................................................................................... 3 ml
Cuprum aceticum 6 DH.............................................................................................................. 3 ml
Cantharis 8 DH.......................................................................................................................... 3 ml
China rubra 2 DH....................................................................................................................... 3 ml
Chelidonium majus 3 DH............................................................................................................ 3 ml
Dulcamara 3 DH........................................................................................................................ 3 ml
Echinacea angustifolia TM......................................................................................................... 3 ml
pour un flacon de 30 ml de solution buvable en gouttes.
Excipient à effet notoire : Ethanol 46 % (V/V).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 20 gouttes 3 fois par jour pendant 2 semaines. Au-delà, un avis médical est nécessaire.
Enfant de 30 mois à 12 ans : 1 goutte 5 fois par jour à espacer dans la journée en respectant un intervalle de 4 heures entre 2 prises. La durée du traitement chez l’enfant doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable.
Mode d’administration
A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas, garder le médicament sous la langue avant d’avaler.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Voie sublinguale.
· Enfants de moins de 30 mois.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
· A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
5 ans avant ouverture.
1 an après première ouverture.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d’un compte-gouttes.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 34009 301 406 8 0 : 1 flacon compte-gouttes de 30 ml.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018
AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicament homéopathique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ?
N’utilisez jamais AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes :
· Chez les enfants de moins de 30 mois.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ce médicament contient 46 % de vol d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 181 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,5 ml de bière, 1,8 ml de vin par dose chez l’adulte et jusqu’à 9 mg par dose (1 goutte), ce qui équivaut à 0,2 ml de bière, 0,1 ml de vin par dose chez l’enfant.
· Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
· A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol.
3. COMMENT PRENDRE AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ?
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 20 gouttes 3 fois par jour pendant 2 semaines. Au-delà, un avis médical est nécessaire.
Enfant de 30 mois à 12 ans : 1 goutte 5 fois par jour à espacer dans la journée en respectant un intervalle de 4 heures entre 2 prises. La durée du traitement chez l’enfant doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable.
Mode et voie d’administration
A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas.
Gardez le médicament sous la langue avant d’avaler.
Voie sublinguale.
|
Tenir le flacon compte-gouttes verticalement. |
|
Fréquence d’administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Si vous avez pris plus de AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 an après ouverture.
Tenir le flacon soigneusement fermé.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes
· Les substances actives sont :
Amanita muscaria 4 DH....................................................................................................... 3 ml
Spigelia anthelmia 4 DH....................................................................................................... 3 ml
Secale cornutum 6 DH......................................................................................................... 3 ml
Cicuta virosa 6 DH ............................................................................................................. 3 ml
Cuprum aceticum 6 DH........................................................................................................ 3 ml
Cantharis 8 DH.................................................................................................................... 3 ml
China rubra 2 DH................................................................................................................. 3 ml
Chelidonium majus 3 DH...................................................................................................... 3 ml
Dulcamara 3 DH.................................................................................................................. 3 ml
Echinacea angustifolia TM................................................................................................... 3 ml
pour de 30 ml de solution buvable en gouttes.
· Les autres composants sont : éthanol, eau purifiée.
Qu’est-ce que AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage extérieur
AMANITA COMPLEXE N°75, solution buvable en gouttes est une solution buvable conditionnée en flacon de verre jaune de 30 ml avec compte-gouttes sous un étui cartonné.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).