Dernière mise à jour le 03/09/2025

  1. Retour aux résultats

NUWIQ 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 23/03/2018
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • > simoctocog alfa 3000 UI
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 1 flacon en verre de 3000 UI - 1 seringue préremplie en verre borosilicaté de 2,5 mL + 1 dispositif de transfert pour flacon + 1 aiguille + 2 tampons alcoolisés

Code CIP : 34009 550 527 3 9
Déclaration de commercialisation : 04/02/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités

Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : OCTAPHARMA AB
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
    • liste I
    • prescription initiale hospitalière semestrielle
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 364 623 7

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Haut de page