Dernière mise à jour le 30/06/2025

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LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 27/03/2023
Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé.
L'importateur est PHARMA LAB.

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > ézétimibe 10 mg
    • atorvastatine20 mg
      • sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée
Présentations

> plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 490 052 6 0
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 30/04/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 18,62 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 19,64 €
  • Taux de remboursement :65 %

> plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP : 34009 490 052 7 7
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 30/04/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 55,37 €
  • Honoraire de dispensation : 2,76 €
  • Prix honoraire compris : 58,13 €
  • Taux de remboursement :65 %
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : PHARMA LAB
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 4-30-5--20
  • Type de procédure :  Autorisation d'Importation Parallèle
  • Code CIS :  6 342 887 9