Dernière mise à jour le 30/06/2025

  1. Retour aux résultats

NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable

 sur ordonnance uniquement

 usage hospitalier

Date de l'autorisation : 22/01/2001

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour 1 ml )
    • > botulique (toxine) type B 5000 U
Présentations

Pas de présentation à afficher

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : SLOAN PHARMA S.A.R.L.
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 2-31-2--20
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 318 196 6

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.