Dernière mise à jour le 30/06/2025

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MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 08/12/2014
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • naloxégol25 mg
      • sous forme de : oxalate de naloxégol28,5 mg
Présentations

> plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 046 7 8
Déclaration de commercialisation : 15/05/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 66,83 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 67,85 €
  • Taux de remboursement :15%

> 90 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)

Code CIP : 34009 550 019 1 1
Déclaration de commercialisation : 01/08/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> 30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 302 8 5
Déclaration de commercialisation : 03/07/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 66,83 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 67,85 €
  • Taux de remboursement :15%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
FaibleAvis du 02/12/2020Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par MOVENTIG (naloxégol) reste faible dans l’indication de l’AMM.
FaibleAvis du 03/10/2018Inscription (CT)le service médical rendu par MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé et MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé est faible dans l’indication de l’AMM.
FaibleAvis du 04/11/2015Inscription (CT)Le service médical rendu par MOVENTIG est faible dans le traitement de la constipation induite par les opioïdes (CIO) chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate au(x) laxatif(s).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 02/12/2020Réévaluation SMR et ASMRMOVENTIG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients adultes atteints de constipation induite par les opioïdes et ayant présenté une réponse inadéquate au(x) laxatif(s).
V (Inexistant)Avis du 03/10/2018Inscription (CT)Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)Avis du 04/11/2015Inscription (CT)MOVENTIG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients adultes atteints de constipation induite par les opioïdes et ayant présenté une réponse inadéquate au(x) laxatif(s).
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : Laboratoires GRUNENTHAL GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 296 436 1

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.