Dernière mise à jour le 08/01/2026

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NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 31/08/1983
Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > piracétam 800 mg
Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 45 comprimé(s)

Code CIP : 326 637-1 ou 34009 326 637 1 2
Déclaration de commercialisation : 19/08/1990
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
FaibleAvis du 02/11/2011Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par NOOTROPYL 20 %, solution buvable reste faible dans l'indication « myoclonies d'origine corticale ».
InsuffisantAvis du 02/11/2011Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par NOOTROPYL en comprimé, en solution buvable et en solution injectable reste insuffisant dans les indications de l'AMM. Le service médical rendu par NOOTROPYL 20 %, solution buvable reste insuffisant dans les indications de l'AMM sauf dans l'indication « myoclonies d'origine corticale » pour laquelle le service médical rendu reste faible.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ADVANZ PHARMA LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure nationale
  • Code CIS :  6 270 433 5