ANSM - Mis à jour le : 22/08/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ETHER GIFRER, solution pour application cutanée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Ether .................................................................................................................................. 100 mL

Pour 100 mL de solution pour application cutanée

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application cutanée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Dégraissage de l’épiderme.

· Nettoyage de la peau, notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l’eau ou l’alcool (pommade, sparadrap).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer en frictions légères au moyen d'une compresse.

Jeter la compresse après usage.

Mode d’administration

Voie cutanée.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à l’éther.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Usage externe.

Ne pas avaler.

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Liquide inflammable.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Ne pas appliquer sur les seins durant l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : DEGRAISSANT – NETTOYANT (D. Dermatologie).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

S’élimine totalement par évaporation.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Sans objet.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

36 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon en verre bleu de 125 mL, 250 mL, 500 mL ou 1000 mL, fermé par un bouchon en bakélite noire muni d'un joint en polyéthylène basse densité.

Flacon en aluminium de 110 mL, fermé par un bouchon en polypropylène.

Flacon en fer blanc de 200 mL, 400 mL ou 800 mL, fermé par réducteur de débit en PEHD et un bouchon en PEBD.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Bien refermer le flacon après usage.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

GIFRER BARBEZAT

8 A 10, RUE PAUL BERT

69150 DECINES-CHARPIEU

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009312 124 7 8 : 125 mL en flacon (verre bleu)

· 34009341 528 5 6 : 250 mL en flacon (verre bleu)

· 34009341 529 1 7 : 500 mL en flacon (verre bleu)

· 34009 5597 221 1 : 1000 mL en flacon (verre bleu)

· 34009351 717 5 7 : 200 mL en flacon

· 34009351 718 1 8 : 400 mL en flacon

· 34009351 719 8 6 : 800 mL en flacon

· 34009357 503 7 2 : 110 mL en flacon

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Liste II

ANSM - Mis à jour le : 22/08/2018

Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page

ETHER GIFRER, solution pour application cutanée

Ether éthylique

Encadré Redirection vers le haut de page

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page

1. Qu'est-ce que ETHER GIFRER, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ?

3. Comment utiliser ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page

Classe pharmacothérapeutique : DÉGRAISSANT - NETTOYANT (D. Dermatologie) - Dégraissage de l'épiderme,

· Nettoyage de la peau notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l'eau ou l'alcool (pommade, sparadrap).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ? Redirection vers le haut de page

N’utilisez jamais ETHER GIFRER, solution pour application cutanée :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’éther.

Avertissements et précautions

· Usage externe, ne pas avaler.

· Liquide inflammable.

· Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Autres médicaments et ETHER GIFRER, solution pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ETHER GIFRER, solution pour application cutanée contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ? Redirection vers le haut de page

Voie cutanée.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Appliquer en frictions légères au moyen d’une compresse sur la surface à traiter. Jeter la compresse après usage.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ETHER GIFRER, solution pour application cutanée ? Redirection vers le haut de page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page

Ce que contient ETHER GIFRER, solution pour application cutanée

· La substance active est :

Ether............................................................................................................................. 100 mL

Pour 100 mL de solution pour application cutanée.

Qu’est-ce que ETHER GIFRER, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée.

Ce médicament est disponible en flacon de 110 mL, 125 mL, 200 mL, 250 mL, 400 mL, 500 mL, 800 mL ou 1000 mL.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

GIFRER BARBEZAT

8 A10, RUE PAUL BERT

69150 DECINES-CHARPIEU

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

GIFRER BARBEZAT

8 A10, RUE PAUL BERT

69153 DECINES CEDEX

Fabricant

GIFRER BARBEZAT

8 A 0, RUE PAUL BERT

69153 DECINES CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{mois AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).