Dernière mise à jour le 12/08/2025
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Code CIP : 267 841-0 ou 34009 267 841 0 2
Déclaration de commercialisation : 14/01/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 58,95 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 59,97 €
- Taux de remboursement :65%
> 100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Code CIP : 583 807-3 ou 34009 583 807 3 0
Déclaration de commercialisation : 14/01/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités
Documents de bon usage du médicament
- Fibrillation auriculaire non valvulaire Quelle place pour les anticoagulants oraux ?
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour :Juin 2018
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Important | Avis du 23/04/2025 | Extension d'indication | Le service médical rendu par ELIQUIS (apixaban) est important dans la nouvelle indication de l’AMM « Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention de la récidive d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de 28 jours à moins de 18 ans ». |
Important | Avis du 24/01/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ELIQUIS 2,5 et 5 mg reste important : • en prévention de l’AVC et de l’ES chez les patients ayant une FANV et présentant un ou plusieurs facteurs de risque. • dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire et la prévention de leurs récidives chez l'adulte. La Commission souligne que les données disponibles (étude AMPLIFY) portent sur des patients ayant majoritairement reçu une HBPM, une HNF ou du fondaparinux à la phase aiguë (24-36ème heures) de l’événement thromboembolique veineux. • en prévention primaire des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.