Dernière mise à jour le 30/06/2025

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FOSCAN 4 mg/ml, solution injectable

 sur ordonnance uniquement

 usage hospitalier

Date de l'autorisation : 24/10/2001
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour 1 ml de solution injectable )
    • > témoporfine 4 mg
Présentations

> 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 6 ml avec filtre(s) avec raccord Luer avec cathéter(s)

Code CIP : 563 596-7 ou 34009 563 596 7 7
Déclaration de commercialisation : 01/07/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
FaibleAvis du 18/02/2009Réévaluation SMR et ASMRCompte tenu des faiblesses méthodologiques de l'évaluation de l'éfficacité de ces spécialités, la commission considère que le service médical rendu par FOSCAN est faible.
InsuffisantAvis du 28/01/2004Inscription (CT)Le niveau du service médical rendu pour cette spécialité est insuffisant. Avis défavorable à l'inscription sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 18/02/2009Réévaluation SMR et ASMRFOSCAN n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à la prise en charge actuelle.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : BIOLITEC PHARMA LTD
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 143 095 6

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.