Dernière mise à jour le 08/01/2026
CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion
Présentations
> 1 flacon en verre de 2 mL contenant 100 mg de fer
Code CIP : 34009 551 025 9 5
Déclaration de commercialisation : 28/08/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités
> 1 flacon en verre de 10 mL contenant 500 mg de fer
Code CIP : 34009 551 026 0 1
Déclaration de commercialisation : 28/08/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités
> 1 flacon en verre de 20 mL contenant 1000 mg de fer
Code CIP : 34009 551 026 1 8
Déclaration de commercialisation : 19/09/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 26/02/2025 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/ml (carboxymaltose ferrique), dispersion injectable pour perfusion, est important chez les adultes et les adolescents de 14 ans et plus, dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales de fer ne sont pas efficaces ou ne peuvent pas être utilisées ou qu’il existe un besoin clinique d’administrer du fer par voie IV rapidement. |
| Modéré | Avis du 26/02/2025 | Inscription (CT) | le service médical rendu par CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/ml (carboxymaltose ferrique), dispersion injectable pour perfusion, est modéré chez les enfants de 1 à 13 ans, dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales de fer ne sont pas efficaces ou ne peuvent pas être utilisées ou qu’il existe un besoin clinique d’administrer du fer par voie IV rapidement. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 26/02/2025 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence déjà inscrite. |
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : TEVA BV
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 6 142 663 0