Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ZOELY 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 27/07/2011
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé blanc ( Composition pour un comprimé )
    • estradiol1,5 mg
      • sous forme de : estradiol hémihydraté1,55 mg
  • > acétate de nomégestrol 2,5 mg
  • Comprimé jaune placebo ( Composition )
    • > Pas de substance active.
    • Présentations

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) blancs et de 4 comprimé(s) jaunes placebo

    Code CIP : 419 081-3 ou 34009 419 081 3 2
    Déclaration de commercialisation : 05/12/2011
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

    > 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) blancs et de 4 comprimé(s) jaunes placebo

    Code CIP : 419 083-6 ou 34009 419 083 6 1
    Déclaration de commercialisation : 05/12/2011
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

    Documents de bon usage du médicament
    Service médical rendu (SMR)
    Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : THERAMEX IRELAND LIMITED
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 133 512 7

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

    Informations importantes

    Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

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