Dernière mise à jour le 30/06/2025
VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014
VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 9 mg d’aspartam (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé rond, plat et de couleur jaune à orange.
4.1. Indications thérapeutiques
Etats de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- En cas d'hypersensibilité à l'un des excipients ;
- Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour ;
- En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Déféroxamine
Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV: anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aigüe (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).
En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE.
Code ATC: A11GA01
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 1, 2, 3 ou 6 tubes de 15 ou 20 comprimés à croquer.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 273 492 4 9 : 15 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 2.
· 34009 273 493 0 0 : 15 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 3.
· 34009 273 494 7 8 : 20 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 1.
· 34009 273 495 3 9 : 20 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 2.
· 34009 273 497 6 8 : 20 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 3.
· 34009 584 851 6 9 : 15 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 6.
· 34009 584 852 2 0 : 20 comprimés à croquer en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (gel de silice). Boîte de 6.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014
VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer
Acide ascorbique et ascorbate de sodium
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
1. Qu'est-ce que VITAMINE C ARROW 500 mg comprimé à croquer et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Etats de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des autres composants contenus dans VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer.
· En cas de lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour.
· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer :
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament contient de la vitamine C. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique 3 « comment prendre VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ? »)
VEUILLEZ INDIQUER A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN SI vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, MEME S’IL S’AGIT D’un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Allaitement
L'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
Ce médicament contient de l’aspartam.
3. COMMENT PRENDRE VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les doses élevées (supérieures à 1 g/jour), peuvent provoquer :
· des troubles digestifs (brûlures de l'estomac, diarrhées),
· des troubles urinaires (gêne à l'émission des urines ou coloration rouge des urines),
· une hémolyse (destruction des globules rouges) chez les sujets déficients en glucose 6 phosphate déshydrogénase (manque d’une enzyme des globules rouges).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer ?
Un comprimé à croquer contient 250,0 mg d’acide ascorbique et 285,0 mg d’ascorbate de sodium correspondant à 250,0 mg d’acide ascorbique.
Les autres composants sont : le mannitol, l’arôme orange, le stéarate de magnésium, le talc, l’aspartam, le phosphate sodique de riboflavine
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à croquer, rond, plat et de couleur jaune à orange.
15 ou 20 comprimés en tube (polypropylène) munie d’un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (au gel de silice).
Boîte de 1, 2, 3 ou 6 tubes de 15 ou 20 comprimés à croquer.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
DELPHARM REIMS
10, RUE DU COLONEL CHARBONNEAUX
51100 REIMS
OU
ARROW GENERIQUES
26, AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.