Dernière mise à jour le 30/06/2025

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CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 21/09/2009
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon de poudre )
    • aztréonam75 mg
      • sous forme de : aztréonam de lysine121,7 mg
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
  • Présentations

    > 84 flacon(s) en verre - 88 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec nébulisateur Altera

    Code CIP : 375 151-1 ou 34009 375 151 1 5
    Déclaration de commercialisation : 10/05/2010
    Cette présentation est agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 2102,98 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 2104,00 €
    • Taux de remboursement :65%

    Documents de bon usage du médicament
    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    ImportantAvis du 04/04/2018Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par CAYSTON reste important dans l’indication de l’AMM.
    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    V (Inexistant)Avis du 16/10/2013Extension d'indicationEn l’absence de données démontrant une supériorité par rapport aux comparateurs cliniquement pertinents (TOBI et COLIMYCINE), la Commission considère que CAYSTON n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le traitement des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 à 17 ans.
    V (Inexistant)Avis du 15/02/2012Inscription (CT)Bien que représentant une alternative thérapeutique utile dans la prise en charge, en l'absence de données démontrant une supériorité cliniquement pertinente par rapport aux comparateurs (TOBI et COLIMYCINE), la Commission considère que CAYSTON n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 18 ans et plus.
    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : GILEAD SCIENCES IRELAND UC
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription initiale hospitalière semestrielle
      • renouvellement non restreint
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 105 484 9

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.