Dernière mise à jour le 08/01/2026

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MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet

 générique

Date de l'autorisation : 22/12/1995
Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un sachet de 13,8108 g )
    • > macrogol 3350 13,1250 g
    • > bicarbonate de sodium 0,1785 g
    • > chlorure de potassium 0,0466 g
    • > chlorure de sodium 0,3507 g
Présentations

> 20 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 g

Code CIP : 340 010-2 ou 34009 340 010 2 4
Déclaration de commercialisation : 19/05/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> 10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 g

Code CIP : 34009 303 138 1 7
Déclaration de commercialisation : 04/09/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ModéréAvis du 19/04/2017Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu les spécialités MOVICOL reste modéré dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : NORGINE HEALTHCARE B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure nationale
  • Code CIS :  6 088 524 6

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