Dernière mise à jour le 30/06/2025

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DROVELIS 3 mg/14,2 mg, comprimé pelliculé

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 19/05/2021
Médicament sous surveillance renforcée

: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Comprimé actif rose ( Composition pour un comprimé )
    • > drospirénone 3 mg
    • estétrol14,2 mg
      • sous forme de : estétrol monohydraté
  • Comprimé placebo blanc ( Composition )
    • > Pas de substance active.
    • Présentations

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s) - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)

    Code CIP : 34009 302 340 5 1
    Déclaration de commercialisation : 14/10/2021
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 72 comprimé(s) - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)

    Code CIP : 34009 302 340 6 8
    Déclaration de commercialisation : 14/10/2021
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
    Service médical rendu (SMR)

    Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : GEDEON RICHTER Ltd
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 068 946 8

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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